Лазолван
  • Автор записи:
  • Латынское название: Lasolvan
  • Краткое описание: Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Раствор для п/к введения чистый.
    1 шприц - ручка (1.5 мл) соматропин 10 мг.
    Вспомогательные вещества, полоксамер 188. фенол, вожака д/и.
    Клинико Фармакологическая группа. Род СТГ
    Фармакологическое действие
    Продукт СТГ. Являет синтезированный посредством рекомбинатных разработок соматропин.
    Продукт стимулирует каркасный и соматический рост, и вдобавок оказывает выраженное влияние на метаболические процессы.
    Соматропин, восполняя недостаток внутреннего гормона роста, содействует нормализации конституции тела при помощи повышения мускульной массы и понижения жировой массы тела.
    Большая часть эффектов соматропина реализуется через инсулиноподобный фактор роста I вырабатывающийся всех клетках организма). Больше 90 проц ИРФ - I связано с белками из которых наибольшее значение имеет ИРФСБ - 3. Соматропин углубляет перестройку костяной ткани, что обнаруживается повышением энергии биохимических костяных маркеров в плазме. У взрослых в первые месяцы лечения благодаря более выраженной резорбции костяной ткани наблюдается понижение ее массы, но при продолжении лечения масса костяной ткани возрастает.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    Сорбция соматропина после п/к введения - 80. проц Cmax в плазме крови достигается через 3 - 6 ч.
    Распределение
    Проходит в хорошо перфузируемые органы и завязи. Vd соматропина - 0.49 - 2.11 л/кг.
    Метаболизм и выведение
    Биотрансформируется наперво в почках, тоже в железы. T1/2 после п/к введения составляет 3 - 5 ч. Переводится с желчью. 0.1% - в неизмененном виде).
    Показания
    Для детей
    задержка роста благодаря недостаточной секреции гормона роста,

    обусловленная хронической почковой недостаточностью.
    Для взрослых
    подтвержденный врожденный либо купленный недостаток гормона роста).
    Режим отмеривания
    Продукт вводят п/к 1 раз/сут. на ночь. Для предупреждения развития липоатрофии необходимо поменять места инъекций. Детям при недостаточности гормона роста ставят в дозе 25 - 35 мкг/кг/сут. (0.07 - 0.1 МЕ/КГ/СУТ), что соответствует мг/м2/сут. (2 - 3 МЕ/М2/СУТ..)
    При синдроме Шерешевского - тернера и хронической почковой недостаточности продукт назначают в дозе 50 мкг/кг/сут. (0.14 МЕ/КГ/СУТ), что отвечает 1.4 мг/м2/сут. (4.3 МЕ/М2/СУТ..)
    Взрослым в качестве заместительной терапии рекомендуется приниматься лечение с применения продукта в невысоких дозах 0.15 - 0.3 мг/сут. (что соответствует МЕ/СУТ) и неспешно увеличивать дозу каждый тридцать дней до успехи дозы, которая необходима конкретному пациенту.
    В качестве контрольного показателя при субтитровании дозы возможно использован уровень ИРФ - I в пахте крови. С повышением возраста пациента потребность в гормоне роста снижается.
    Поддерживающая доза продукта поджимается лично, но феноменально превышает 1 мг/сут. (что отвечает 3 МЕ/СУТ).
    Правила применения продукта Нордитропин® Нордилет®
    Нордитропин Нордилет являет разовую, предварительно заполненную шприц - ручку для аликвотных инъекций, заключающуюся из картриджа объемом 1.5 мл, без движений закрепленного в пластмассовой ручке - инжекторе. Снизу картридж укупорен пластмассовой пробкой в форме поршня, но у - ламинированной пластмассовой пробкой в форме круга, запечатанной алюминиевой крышкой. Шприц - ручка предназначена для применения с иглами Новофайн.
    Дозировка водворяется по щелчкам. Нордитропин Нордилет разрешает проделать от 1 до 29 щелчков установки дозы для проведения каждой инъекции тоже сопровождается щелчком. Доза продукта на каждый щелчок составляет 0.1333 мг (10 мг/1.5 мл). В упаковку положена инструкция, содержащая табель перехода дозы в соответствующее количество щелчков.
    При применении продукта Нордитропин Нордилет необходимо помнить.
    в то время, в то время как употребляется продукт Нордитропин Нордилет, его крышку необходимо содержать хорошо закрытой
    для каждой инъекции необходимо всегда применять новую иглу
    не следует сохранять Нордитропин Нордилет с надетой иглой, в то время как он не используется
    впору применять индикатор уровня гормона роста для оценки количества оставшихся щелчков гормона роста, а запрещено применять индикатор уровня гормона роста для установки дозы.
    нереально установить дозу, превышающую количество оставшихся щелчков
    после полного применения необходимо осторожно выкинуть Нордитропин Нордилет, предварительно высвободив от иглы.
    Пациентам необходимо напомнить о необходимости помыть конечности с мылом и/или дезинфицирующим средством перед применением продукта Нордитропин Нордилет. Никогда не следует интенсивно встряхивать Нордитропин Нордилет.
    Запрещено применять продукт Нордитропин Нордилет, благо раствор прекратил быть бесцветным и чистым как вода. Запрещено применять Нордитропин Нордилет, благо перед первой инъекцией Вам было нужно проделать более 6 холостых нажатий, при которых из шприц - ручки выбрасывается атмосфера.
    Необходимо защищать Нордитропин Нордилет от пыли и прямого солнечного света.
    Наружную поверхность Нордитропин Нордилет впору очистить, протерев ватой, смоченной метанолом. Не следует погружать шприц - ручку в спирт, не мыть и не смазывать, ТК. это может повредить механизм.
    Побочное действие
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы (симптомы таскают транзиторный, могут настойчиво попросить уменьшения дозы (обычно краткосрочны и минуют (независимо и частая забота).
    У детей побочные эффекты наблюдаются феноменально. Интегрированная основа данных заключает сведения о детях, которые приобретали лечение продуктом Нордитропин на протяжении до 8 лет. Частота развития забот составляет 0.04 случаев на пациента в год.
    Чужих костно - мышечной системы, мускульные боли.
    Чужих водно - солевого обмена.
    Чужих иммунной системы.
    Чужих фотолабораторных показателей и энергии щелочной фосфатазы.
    Аллергические реакции.
    Местные реакции.
    Направляющиеся побочные эффекты обрисованы в литературе при применении продукта соматропин, но На сегодня они не наблюдались при применении продукта Нордитропин Нордилет, эпифизеолиз головки бедренной кости (обычно наблюдается в течение первых 8 нед. лечения, самый довольно часто посещают у больных с синдромом Шерешевского-тернера и нарушение слуха и колене, ускорение роста существовавшего ранее невуса (вероятна малигнизация).
    ПротивоПоказания
    признаки высокоактивного злокачественного образования (к началу лечения черепная остеосаркома обязана быть в неактивном состоянии и противоопухолевая терапия закончена)



    увеличенная чувствительность к любому из элементов продукта.
    С осторожностью необходимо назначать продукт при сахарном диабете.
    Беременность и лактация
    Сейчай водится слишком мало данных о безопасности применения соматропина при беременности, в связи с чем применение продукта Нордитропин Нордилет во время беременности противопоказано.
    Имеются данные о вероятной секреции соматропина с грудным молоком. При потребе применения продукта Нордитропин Нордилет в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
    Применение при нарушениях функции завязей
    Во время лечения продуктом Нордитропин Нордилет больных с хронической почковой недостаточностью обязана контролироваться функция завязей на объект ее выраженного понижения либо увеличения уровня скорости клубочковой фильтровке (что вероятно значит фильтрацию).
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки белого либо почти белого цвета.
    1 ТАБ. ламотриджин 25 мг.
    Вспомогательные вещества, натрия карбоксиметилкрахмал.
    Таблетки белого либо почти белого цвета.
    1 ТАБ. ламотриджин 50 мг
    Вспомогательные вещества, натрия карбоксиметилкрахмал.
    Таблетки белого либо почти белого цвета.
    1 ТАБ. ламотриджин 100 мг
    Вспомогательные вещества, натрия карбоксиметилкрахмал.
    Клинико Фармакологическая группа. Противосудорожный продукт.
    - незапатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ - ламотригин.
    Фармакологическое действие
    Противоэпилептический продукт. Стабилизирует потенциал - зависимые натриевые видеоканалы клеточных перепонок. Блокирует освобождение нейротрансмиттеров (играющейся главную значение в развитии эпилептических пароксизмов).
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь быстро и целиком абсорбируется из живота, конкретно не подвергается эффекту “первого протекания”. Cmax достигается через 2.5 ч после приема вовнутрь. Прием пищи тормозит процесс всасывания, а не влияет на его эффективность.
    Биодоступность - 98. проц Фармакокинетика продукта после однократного приема в дозе, не превышающей 450 мг, имеет линейный темперамент.
    Концентрация в изостатическом состоянии ходит быстро выраженный личный темперамент.
    Распределение
    Связывание с белками составляет 55. проц Вероятно, что вытеснение ламотриджина из связи с белками может позвать токсический эффект. Vd проектирует л/кг массы тела. Выделяется с грудным молоком. Концентрация в грудном сперме составляет 40 - 60% от плазменной концентрации. В некоторых случаях концентрация продукта в пахте крови грудных детей, матери которых встречали продукт в период насыщения грудью, добивается терапевтического уровня.
    Метаболизм
    Биотрансформируется в железы под действием глюкуронил - трансферазе уридин - дифосфата. Среди метаболитов превалируют N - глюкурониды. Ламотриджин в умеренной степени и дозозависимо индуцирует личный метаболизм.
    Выведение
    Средний просвет в изостатическом состоянии у могучих взрослых составляет 39±14 мл/мин. Переводится совместно с мочой в форме конъюгата глюкуронида и виде метаболитов. Клиренс и T1/2 не зависят от дозы. T1/2 могучих добровольцев составляет 24 - 35 ч.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    Просвет, пересчитанный на кг массы тела, у детей выше, и самый высок до 5 - летнего возраста. T1/2 у детей обычно меньше.
    T1/2 при одновременном применении с индукторами трипсинов составляет 7 ч, с вальпроатом натрия - 45 - 60 ч.
    Просвет ламотриджина у лиц пожилого возраста и больше молодых пациентов худо-бедно отличаются приятель от приятеля.
    Показания
    Эпилепсия
    для взрослых и детей старше 12 лет
    в качестве монотерапии либо в комбинации с другими средствами для лечения парциальных и генерализованных кризов (в ТЧ. тонико - клонических судорог и нервных кризов при синдроме Леннокса - гасто).
    для детей от 2 до 12 лет
    в составе комбинированной терапии для лечения парциальных и генерализованных кризов (в ТЧ. тонико - клонических судорог и нервных кризов при синдроме Леннокса - гасто).
    Биполярные расстройства
    для взрослых (18 лет и старше
    и лечения.
    Режим отмеривания
    Эпилепсия У взрослых и детей старше 12 лет для монотерапии начальная доза Ламолепа составляет 25 мг 1 раз/сут. в течение первых 2 недель в последующие 2 недели - по 50 мг 1 раз/сут. В дальнейшем каждые 1 - 2 недели возможно увеличение дозы на 50 - 100 мг, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Поддерживающая доза для сохранения оптимального терапевтического эффекта составляет обычно 100 - 200 мг/сут. в 1 - 2 приема. В единичных случаях для успехи терапевтического эффекта требуется назначение продукта в дозе 500 мг/сут.
    В составе комбинированной терапии при совместном применении с продуктами вальпроевой кислоты в сочетании с другими продуктами либо без них начальная доза Ламолепа в течение первых 2 недель составляет 25 мг через день в дальнейшем – ежедневно по 25 мг 1 раз/сут. в течение направляющихся 2 недель. В дальнейшем каждые 1 - 2 недели возможно увеличение дозы на 25 - 50 мг, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект.
    Поддерживающая доза обычно составляет 100 - 200 мг/сут. в 1 - 2 приема.
    При применении Ламолепа в составе комбинированной терапии с продуктами, индуцирующими глюкуронизацию ламотриджина, фенобарбитал либо без других противоэпилептических средств (а отрицающих продукты вальпроевой кислоты) в течение первых 2 недель начальная доза составляет 50 мг 1 раз/сут, в дальнейшем в течение направляющихся 2 недель – 100 мг/сут. в 2 приема. В дальнейшем каждые 1 - 2 недели возможно увеличение дозы на 100 мг, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Поддерживающая доза составляет обычно 200 - 400 мг/сут. в 1 - 2 приема. В единичных случаях может потребоваться доза 700 мг/сут.
    При применении в комбинации с противоэпилептическим продуктом, фармакокинетическое Взаимодействие которого с ламотриджином не установлено, дозу
    Ламолепа необходимо повышать неспешно (и в меньшей степени, обрисованной для комбинированной терапии с вальпроатом натрия.
    Таблица. Рекомендуемый распорядок отмеривания при лечении эпилепсии взрослых и детей старше 12 лет
    Вариант проведения терапии / Неделя 1 - 2 / Неделя 3 - 4 / Поддерживающая доза /
    Монотерапия / 25 мг 1 раз/сут. / 50 мг 1 раз/сут/ 100 - 200 мг 1 или 2 раза/сут для успехи терапевтического эффекта доза возможно увеличена на 50 - 100 мг каждые 1 - 2 недели
    Комбинированная терапия Ламолепом и продуктами вальпроевой кислоты вне зависимости от другой сопутствующей терапии / 12.5 мг (или 25 мг через день) / 25 мг 1 раз/сут / 100 - 200 мг или в 2 приема) для успехи терапевтического эффекта доза возможно увеличена на 25 - 50 мг каждые 1 - 2 недели
    Комбинированная терапия без продуктов вальпроевой кислоты либо другими индукторами глюкуронизации ламотриджина) / 50 мг 1 раз/сут. / 100 мг (в 2 приема) / 200 - 400 мг) для успехи терапевтического эффекта дозу увеличивают на 100 мг каждые 1 - 2 недели
    При комбинированной терапии с продуктами, фармакокинетическое Взаимодействие которых с ламотриджином в настоящее время неизвестно, необходимо использовать распорядок, рекомендованный для назначения ламотриджина в комбинации с продуктами вальпроевой кислоты
    У детей в возрасте от 2 до 12 лет в составе комбинированной терапии с продуктами вальпроевой кислоты в сочетании с другими средствами либо без них начальная циркадная доза
    Ламолепа в течение первых 2 недель составляет 0.15 мг/кг массы тела 1 раз/сут, в течение направляющихся 2 недель – 0.3 мг/кг 1 раз/сут. Потом каждые 1 - 2 недели доза обязана быть увеличена на 0.3 мг/кг, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Поддерживающая доза в среднем составляет 1 - 5 мг/кг/ в 1 - 2 приема.
    Максимальная циркадная доза - 200 мг.
    В составе комбинированной терапии с другими средствами либо другими продуктами, индуцирующими глюкуронизацию ламотриджина, фенобарбитал и примидон), в сочетании с другими ПЭП либо без них) начальная доза Ламолепа в течение первых 2 недель составляет 0.6 мг/кг/сут. в 2 приема, в дальнейшем в течение направляющихся 2 недель – 1.2 мг/кг/сут. в 2 приема. Потом каждые 1 - 2 недели дозу необходимо повышать максимально на 1.2 мг/кг/сут, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Поддерживающая доза составляет в среднем 5 - 15 мг/кг/сут. в 2 приема. Максимальная циркадная доза - 400 мг.
    При применении в комбинации с противоэпилептическим продуктом, фармакокинетическое Взаимодействие которого с ламотриджином не установлено, дозу Ламолепа необходимо повышать неспешно (и в меньшей степени, обрисованной для комбинированной терапии с вальпроатом натрия.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!