Грипп-Хеель
  • Автор записи:
  • Латынское название: Gripp-Heel
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые оболочкой голубого цвета, круглые, с делительной риской с одной стороны.
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Порошок для ингаляций дозированный являет помесь различных по размеру микрогранул молочного цвета.
    1 доза будезонид 200 мкг.
    Вспомогательные вещества.
    - незапатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ в Российской Федерации принято написание международного наименования - будесонид.
    Клинико Фармакологическая группа. ГКС для ингаляций.
    Фармакологическое действие
    ГКС для ингаляций. Оказывает выраженное местное действие на слизистую оболочку бронхов и владеет слабым системным эффектом. Усмиряет активность клеток, участвующих в островоспалительных реакциях), и вдобавок освобождение медиаторов воспаления, цитокинов), что повергает к восстановлению респираторной функции и понижению гиперреактивности бронхов.
    Фармакокинетика
    Всасывание После ингаляции около 25 проц. введенной дозы будесонида добивается легких, остальная часть продукта задерживается на слизистых оболочках зев и трубки, но потом попадает в пищеварительный большака. Системная биодоступность при приеме вовнутрь составляет 10. проц Cmax в плазме крови достигается ориентировочно через 30 мин после ингаляции.
    Распределение
    Перевязывание с ферментами плазмы крови составляет 85. проц
    Метаболизм
    90 проц. введенной дозы будесонида подвергается метаболизму при первом проследовании через печень. Главные метаболиты (6 бета гидроксибудесонид и 16 - альфа - гидроксипреднизолон) владеют незначительной активностью.
    Выведение
    Выводится в основном для метаболитов с мочой и пудретом. T1/2 у взрослых составляет приблизительно 2.8 ч.



    Режим отмеривания
    Дозы поджимаются лично. Простая рекомендуемая доза составляет 200 - 1600 мкг/сут и реакции пациента. После стабилизации состояния пациента поджимается поддерживающая доза).
    Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 200 мкг 1 - 2 раза/сут (1 - 2 дозы/сут). Максимальная суточная доза составляет 1600 мкг (8 доз). Благо суточная доза превышает 800 мкг (4 дозы), ее делят на 3 - 4 приема.
    Детям 6 - 12 лет назначают по 200 мкг 1 - 2 раза/сут (1 - 2 дозы/сут). Максимальная суточная доза составляет 800 мкг (4 дозы). Прием продукта обязан реализовываться только под контролем взрослых.
    Продукт оказывает действие, исходя из этого его необходимо использовать одинаково и регулярно даже после улучшения состояния пациента. Обычно Тафен Новолайзер назначается для долгого курса лечения.
    При приеме продукта Тафен Новолайзер у пациентов, отрицавших ГКС, улучшение состояния настает ориентировочно через 5 - 7 дней. Временами из - за обильного секрета бронхов доступ продукта в зону воспаления затруднен, в таких случаях рекомендуется предварительное проведение маленького курса лечения ГКС для приема вовнутрь (начальная доза равносильна 40 - 60 мг преднизона/сут). Ингаляции проводят после постепенного понижения дозы ГКС для приема вовнутрь.
    Если пациент встречает ГКС вовнутрь, перевод на лечение продуктом Тафен Новолайзер проводится в стабильной фазе заболевания. Отмену ГКС прокладывают неспешно, в течение 7 - 10 дней нужно сочетать пероральный прием ГКС в подобранной дозе и ингаляции продуктом Тафен Новолайзер в высокой дозе (до 1600 мкг/сут). Потом дозу ГКС неспешно снижают на 2.5 мг преднизона каждые 1 - 2 недели.
    При обострении симптомов во время пикантных дыхательных заболеваний респираторных путей необходимо определить биотикотерапию. Может тоже пригодиться коррекция дозы продукта Тафен Новолайзер или назначение ГКС вовнутрь.
    Инструкция по применению продукта
    Ингалятор не содержит пропеллента, его впору применять в течение длительного времени, регулярно меняя картридж, что сводит к минимуму его отрицательное влияние на окружающую среду.
    Замена картриджа
    1. Забрать Новолайзер в ПРАВУЮ руку красной кнопкой вверх и сбросить крышку, легко нажав на рифленую поверхность на обеих сторонах и потянув налево и кверху.
    2. Снять защитную алюминиевую ленту с футляра нового картриджа и достать картридж.
    3. Засунуть картридж в Новолайзер так, чтобы счетчик доз был развернут к насадке для рта.
    4. Засекретить Новолайзер крышкой, продвигая ее в направлении красной кнопки до щелчка. Новолайзер готов к применению.
    Картридж необходимо заменить через 3 месяца, даже благо продукт израсходован частью. Картридж Тафен Новолайзер впору применять только для гимнастики ингалятора Новолайзер.
    Применение
    1. При применении Новолайзер обязан быть в горизонтальном положении.
    2. Снять защитный колпачок, потянув его налево.
    3. Надавить красную кнопку до упора. При этом обязан раздаться щелчок, в окне контроля вместо красного цвета покажется зеленый цвет. Потупить красную кнопку. Зеленый цвет в окне контроля указывает о готовности Новолайзера к применению
    4. Смастерить медленный глубоководный выдох, не поднося ингалятор к бухтам.
    5. Хорошо обхватить насадку для зева брылами. Вмиг и глубоко втянуть. Благо ингаляция совершена безукоризненно, раздастся щелчок, но в окне контроля покажется красный цвет. Благо этого не произойдет, необходимо повторить ингаляцию.
    6. Нельзя длиннее задержать дыхание, по возможности в течение 10 сек, потом сделать медленный выдох.
    7. Засекретить насадку для зева охранным колпачком.
    Счетчик доз демонстрирует число неистраченных доз и по мере применения цифры убавляются на 20. те. 180. 160. 140. 120. 100. 80. 60. после цифры убавляются на 10. те. 50. 40. 30. 20. 10. 0.)
    Если в окошечке показалась цифра 0. необходимо заменить картридж.
    Особый механизм, которым снабжен Новолайзер, срывает вдыхания двойной дозы.
    Очистка
    Новолайзер необходимо регулярно начищать. Необходима очистка тоже при замене картриджа.
    1. Забрать Новолайзер в ПРАВУЮ руку красной кнопкой вверх и подписью “Novolizer” к себе. Снять защитный колпачок, потянув его налево. Отослать насадку для зева (развернуть от себя и потянуть налево).
    2. Переворотить Новолайзер) и сбросить дозатор, потянув его налево и кверху.
    3. Осторожно высыпать из Новолайзера оставшийся порошок. Протереть части Новолайзера сухой и мягкой скатертью. Запрещено мыть ингалятор водой и использовать для его очистки какими - либо химическими средствами.
    4. Сызнова надеть дозатор, продвигая его по направлению к красной кнопке и книзу.
    5. Надеть насадку для зева, шевеля ее по направлению к красной кнопке и легко поворачивая вниз. Натянуть защитный колпачок.
    Побочное действие
    Побочные эффекты раскручиваются очень феноменально и ходят местный характер. Самый довольно часто отмечается раздражение слизистой оболочки ротоглотки.
    Чужих инкреторной системы: у большинства пациентов суточные дозы до 800 мкг будесонида не усмиряют функцию коры надпочечников. Влияние суточных доз 1600 мкг будесонида и выше не пройдено.
    Чужих ЦНС, увеличенная двигательная активность.
    Чужих респираторной системы: временами отмечается кандидоз ротоглотки, исходя из этого продукт необходимо использовать перед едой либо после применения шепетильно выпивать водой в отдельных случаях - парадоксальный бронхоспазм и кашель.
    Аллергические реакции, сыпь.
    Прочие.
    ПротивоПоказания
    увеличенная личная чувствительность к частям продукта.
    Клинические исследования у детей до 6 лет не проводились, исходя из этого применение продукта детям до 6 лет запрещается.
    С осторожностью необходимо назначать продукт при высокоактивной форме туберкулеза легких.
    Беременность и лактация
    Применение продукта при беременности, сугубо в I триместре возможно только в том случае, в то время как предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для зародыша. В связи с незначительным системным действием продукт оказывает меньшее отрицательное действие на организм матери и зародыша, чем ГКС для приема вовнутрь.
    Информацию о выделении будесонида с грудным молоком отсутствуют. В связи с расширительным метаболизмом в печени при “первом протекании” впору ожидать, что его концентрации в грудном сперме низки.
    Особенные указания
    Форма выпуска и паковка
    Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий для однородной пористой лепешки либо ее частей либо для порошка молочного либо почти молочного цвета.
    1 фл. омепразол 40 мг.
    Вспомогательные вещества.
    Клинико Фармакологическая группа
    Ингибитор Н - к - АТФ - АЗЫ. Противоязвенный продукт

    Фармакологическое действие
    Противоязвенный продукт. Тормозит активность H - k - АТФ - АЗЫ в пристеночных клетках желудка, блокируя заключительную ступень секреции кислоты, снижает кислотопродукцию. Снижает базальную и стимулированную секрецию независимо от природы аллергена.
    Омепразол является пролекарством и активируется в кислой среде секреторных канальцев пристеночных клеток желудка.
    Секреторный эффект после приема в дозе 20 мг настает в течение первого часа, максимум действия - через 2 ч. Ингибирование 50 проц. максимальной секреции длится 24 ч.
    Однократный прием в сутки обеспечивает стремительное и действенное подавление денной и ночной желудочной секреции, достигающее своего максимума через 4 дня лечения и исчезающее к финалу 3 - 4 дня после завершения приема.
    У больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной трубки прием 20 мг омепразола поддерживает рн в желудке на уровне 3 в течение 17 ч.
    Фармакокинетика
    Распределение и метаболизм
    Спутывается с ферментами плазмы на (90-95% и кислый альфа - гликопротеин).
    Практически целиком метаболизируется в печени с участием ферментной системы фермента P450 с возникновением 6 фармакологически неактивных метаболитов (в ТЧ. гидроксиомепразол и сульфоновые вторичные). Значительная часть метаболизма омепразола зависит от полиморфно экспрессируемой специфической изоформы CYP2C19), отвечающей за возникновение гидроксиомепразола. Является ингибитором фермента CYP2C19.
    Выведение
    T1/2 для заключительной фазы AUC после в/в введения омепразола равносилен приблизительно 40 мин) общий просвет плазмы равносилен от 0.3 до 0.6 л/мин. Изменения величины T1/2 в ходе лечения не проистекает.
    Выводится с мочой и с желчью
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    При хронической почковой недостаточности выведение снижается пропорционально понижению просвета креатинина.
    У пожилых пациентов выведение убавляется, биодоступность возрастает.
    Показания к применению продукта
    язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной трубки)
    рефлюкс - эзофагит,
    стрессовые раны ЖКТ, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз).


    Режим отмеривания
    При тяжелом обострении язвенной болезни, рефлюкс - эзофагите и НПВП-ГАСТРОПАТИИ, каковым затаен пероральный прием продукта, рекомендуемая суточная доза продукта Омез® составляет 40 мг для введения в форме в/в инфузии.
    При паркинсонизме Золлингера - эллисона продукт назначают в начальной дозе 60 мг/ Доза обязана поджиматься лично, возможно назначение в больше высоких дозах (80 - 120 мг/). Благо суточная доза составляет более чем 60 мг, ее необходимо поделить на 2 - 3 инфузии в течение суток.
    При паркинсонизме Мендельсона продукт назначают на ночь в дозе 40 мг и минимально чем за 2 ч до анестезии/операции в дозе 40 мг.
    У пожилых пациентов нет потребы корректировать дозу.
    Правила приготовления инфузионного раствора
    Раствор для в/в вливания готовится перед применением. Для приготовления раствора для в/в вливания необходимо применять только 5% раствор глюкозы без консервантов. Для растворения 40 мг лиофилизированного крокуса омепразола во пузыря добавляют минимально 5 мл растворителя и легонько встряхивают до полного растворения лиофилизата. Приготовленный раствор, содержащий 40 мг омепразола, перед введением разводят в 100 мл 5% раствора глюкозы без консервантов для проведения в/в вливания в течение минимально 30 мин. До введения необходимо убедиться в отсутствии в растворе взвешенных частиц. Микрохимическая и физическая стабильность приготовленного раствора омепразола наблюдается в течение 6 ч с мига растворения омепразола в 5% растворе глюкозы
    Побочное действие
    Чужих системы кроветворения.
    Чужих системы пищеварения либо запорожцы, у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - гепатит (в ТЧ. с болезнью.
    Чужих ЦНС: у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями - головокружение у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия.
    Чужих костно - мышечной системы.
    Дерматологические реакции: феноменально - дерматологическая сыпь и/или зуд.
    Аллергические реакции, бронхоспазм и анафилактический шок.
    Прочие, таскает доброкачественный обратимый темперамент).
    ПротивоПоказания к применению продукта
    детский возраст


    увеличенная чувствительность к продукту.
    С осторожностью необходимо назначать продукт при почковой и/или печеночной недостаточности.
    еременность и лактация
    Применение продукта Омез при беременности и в период лактации) противопоказано.
    Применение при нарушениях функции печени
    С осторожностью необходимо назначать продукт при печеночной недостаточности.
    Применение при нарушениях функции почек
    С осторожностью необходимо назначать продукт при почковой недостаточности.
    Особенные указания
    Перед началом механотерапии нужно исключить наличие злокачественного процесса (сугубо при ране желудка, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    В период лечения нужно следовать осторожность при вождении транспорта и занятии другими потенциально страшными видами деятельности, спрашивающими увеличенной концентрации внимания и резвости психомоторных реакций.
    Передозировка
    По данным ненормальных исследований при в/в введении омепразола в дозе до 270 мг/ и в дозе до 650 мг за 3 сут дозозависимых побочных эффектов не было выявлено.
    Симптомы.
    Лечение. Гемодиализ слишком мало действен.
    Лекарственное Взаимодействие
    При одновременном применении Омез может снижать сорбцию эфиров ампициллина, итраконазола и кетоконазола, ТК. омепразол повышает рн желудка.
    Являясь ингибитором фермента Р450. омепразол может повышать концентрацию и снижать выведение диазепама (продуктов, метаболизирующихся в печени с участием CYP2C19), что в некоторых случаях может настойчиво попросить уменьшения доз этих медикаментозных средств.
    одновременно с этим долгое применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз/ в комбинации с кофеином и гормоном не приводило к изменению их концентрации в плазме.
    Концентрации омепразола и кларитромицина в плазме крови возрастают во время совместного перорального приема сих продуктов то время точно доказательств взаимодействия омепразола с метронидазолом и амоксициллином не выявлено.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!