Деситин
  • Автор записи:
  • Латынское название: Desitin
  • Краткое описание: Раствор для инфузий концентрированный светло-желто...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Раствор для инфузий концентрированный светло - желтого цвета.
    1 мл этопозид 20 мг
    1 фл. этопозид 50 мг
    Вспомогательные вещества.
    Раствор для инфузий концентрированный светло - желтого цвета.
    1 мл этопозид 20 мг
    1 фл. этопозид 100 мг
    Вспомогательные вещества.
    Раствор для инфузий концентрированный светло - желтого цвета.
    1 мл этопозид 20 мг
    1 фл. этопозид 200 мг
    Вспомогательные вещества.
    Раствор для инфузий концентрированный светло - желтого цвета.
    1 мл этопозид 20 мг
    1 фл. этопозид 400 мг
    Вспомогательные вещества.
    Противоопухолевый продукт
    Фармакологическое действие
    Этопозид являет полусинтетическое производное подофиллотоксина. Механизм действия несвободен с ингибированием топоизомеразы П. Этопозид оказывает цитотоксическое действие благодаря повреждения ДНК. Продукт блокирует кариокинез, вызывая смерть клеток в G - ФАЗЕ и поздней S - ФАЗЕ митотического ряда. Высокие концентрации продукта вызывают распад клеток в премитотической фазе.
    Этопозид тоже усмиряет проникновение нуклеотидов через клеточную перепонку, что препятствует синтезу и восстановлению ДНК
    Фармакокинетика
    После венного введения, пиковая концентрация в плазме составляет 30 мкг/мл. Продукт обнаруживается в серозной жидкости. “Этопози проходит через гематоэнцефалический и живородящий парапеты. Значения концентрации этопозида в спинномозговой жидкости варьируют от нерешаемых значений до 5% от концентрации в плазме крови. Данные о выделении продукта с грудным молоком отсутствуют. Перевязывание с ферментами плазмы составляет приблизительно 97 %.
    Этопозид активно метаболизируется в организме. Выделение этопозида при этом реализовывается фазным методом. У взрослых с обычной функцией почек и железы время полувыведения в среднем составляет ориентировочно 0.6 - 2 часа с периодом полувыведения в окончательной фазе в пределах 5.3 — 10.8 часа.
    Этопозид переводится с мочой для неизмененного вещества и метаболитов. 2 - 16% выделяется с пудретом.
    Показания
    Главными Показаниями к использованию Этопозида - эбеве являются герминогенные остеосаркомы яйца и яичников.
    Имеются сообщения об эффективности Этопозида - эбеве при лечении гробница мочевого пузыря и миелобластного лейкоза и нейробластомы.
    Режим отмеривания
    При выборе пути введения и доз в всяком личном случае необходимо следовать данными особой литературы.
    Режим отмеривания устанавливают лично, в зависимости от применяемой схемы химиотерапии (при выборе дозы необходимо учесть миелосупрессивное действие других продуктов в комбинации, и вдобавок действие предшествующей лучевой терапии и химиотерапии).
    Венно Этопозид - эбеве вводится в течение 30 - 60 минут при этом дозы Этопозида - эбеве обычно составляют 50 - 100 мг/м2 в день в течение 4 - 5 дней.
    Также довольно часто используется распорядок введения Этопозида - эбеве через день по 100 - 125 мг/м2 в 1. 3 и 5 дни.
    Вторичные курсы проводятся только после нормализации показателей периферической крови.
    Перед венным введением, Этопозид - эбеве разбавляют в 250 мл 0.9 % раствора металла хлорида либо 5% раствора глюкозы до конечной концентрации 0.2 - 0.4 мг/мл. Срывать синхроконтакта с промежуточными водными растворами с рн выше 8.
    Побочное действие
    Чужих органов кроветворения. Понижение количества лимфоцитов и лейкоцитов зависит от вводимой дозы и заявляется главным ограничивающим дозу токсическим проявлением Этопозида - эбеве. Максимальное понижение количества лейкоцитов обычно наблюдается на 7 - 14 день после введения продукта. Тромбоцитопения возникает реже, и максимальное понижение тромбоцитов наблюдается на 9 - 16 день после введения этопозида. Восстановление показателей крови случается обычно на 20 день после введения стандартной дозы. Талассемия наблюдается нечасто.
    Чужих пищеварительной системы. Рвота и тошнота возникает приблизительно у 30 - 40% пациентов. Обычно эти появления таскают умеренный темперамент, и прибегать к отмене лечения из - за них доводится феноменально. Для контроля этих побочных эффектов продемонстрированы противорвотные продукты. Более того, отмечались слабина, эзофагит. Временами возникает временная билирубинемия и увеличение уровня трансаминаз. Обыкновенно это происходит при использовании доз, превышающих рекомендуемые. Чужих системы. При стремительном венном введении у 1 - 2% больных отмечалось временное понижение артериального давления, которое обычно возрождается при прекращении вливания и введении жидкостей либо другой поддерживающей терапии. При необходимости возобновления введения Этопозида - эбеве резвость введения необходимо уменьшить.
    Аллергические реакции. Симптомы, напоминающие анафилактические и понижение артериального давления. Эти реакции обычно наблюдаются во время либо сходу после введения этопозида и прерываются при прекращении вливания и использовании глюкокортикостероидов либо гистаминных средств.
    Дерматологические реакции. Обратимая алопеция, временами приводящая к полной утрате волос, возникает. Феноменально отмечается появление пигментации. В одном случае наблюдался возврат лучевого дерматита.
    Другие ядовитые проявления. Изредка отмечаются периферийная нейропатия, увеличенная утомляемость, интерстициальный пневмонит/фиброз легких, синдром Стивенса - джонсона, ядовитый эпидермальный некролиз, преходящая слепота кортикального генеза. При попадании продукта под кожу - выраженное действие до некроза окружающих тканей.
    ПротивоПоказания
    Увеличенная чувствительность к этопозиду либо вспомогательным веществам
    (число лейкоцитов ниже 1500/мкл и/или тромбоцитов ниже 75000/мкл


    и период откармливания грудью.
    С осторожностью и эффективность для детей не установлена).
    Беременность и лактация
    Прием продукта противопоказан.
    Особенные указания
    Этопозид - эбеве необходимо использовать только под постоянным наблюдением доктора, имеющего опыт терапии цитотоксическими продуктами.
    При работе с Этопозидом - эбеве необходимо следовать правила обращения с цитотоксическими продуктами. В случае синхроконтакта с кожей либо слизистой оболочкой пораженные участки необходимо немедля промыть водой с мылом.
    Подавление функции костяного мозга заявляется дозолимитирующим действием Этопозида - эбеве. Регулярное наблюдение за составом крови необходимо прокладывать перед началом лечения и перед всяким последующим курсом Этопозида - эбеве. Благо до начала терапии Этопозидом - эбеве проводилась лучевая терапия и/или химиотерапия, то необходимо следовать достаточный промежуток между этими двумя видами лечения, чтобы обеспечить восстановление функции костного мозга. В случае понижения количества тромбоцитов ниже 50000/мкл и/или абсолютного количества лейкоцитов до 500/мкл терапию необходимо бросить до полного восстановления показателей крови.
    При происхождении анафилактических реакций введение Этопозида - эбеве необходимо бросить и начать лечение гормонами и/или гистаминными продуктами на фоне инфузионной терапии.
    При случайном экстравазальном введении необходимо немедля прекратить инъекцию и оставшуюся дозу ввести в другую вену. Введение бросают, как только появляется чувство углежжения. Около пораженного места прокладывают подкожные инъекции гидрокортизона и накладывают 1% гидрокортизоновую мазь пока уцелеет эритема) под сухую повязку на 24 ч.
    Необходимо следовать предосторожность при назначении продукта пациентам с печеночной либо почковой недостаточностью.
    Мужчины и дамы, приобретающие терапию Этопозидом - эбеве, обязаны применять надежные способы контрацепции.
    Изредка у пациентов, приобретающих терапию Этопозидом - эбеве в комбинации с другими противоопухолевыми продуктами, может раскрутиться острый лейкоз, как с предлейкозной фазой и без нее.
    Перед применением необходимо применять визуальную оценку раствора на объект разоблачения жестких частиц либо изменения цвета.
    Раствор Этопозида - эбеве для венного введения в качестве рабочего содержит спирт, что может прийти агентом риска для пациентов, страдающих заболеваниями железы, и вдобавок для детей.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!