Пиносол
  • Автор записи:
  • Латынское название: Pinosol капли назальные
  • Краткое описание: Ритмонорм...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и упаковка
    Таблетки, покрытые оболочкой белого либо почти белого цвета.
    1 ТАБ. аторвастатин (в форме кальциевой соли) 10 мг.
    Вспомогательные вещества, натрия кроскармеллоза.
    Состав оболочки: гипромеллоза.
    Таблетки, покрытые оболочкой белого либо почти белого цвета.
    1 ТАБ. аторвастатин (в форме кальциевой соли) 20 мг.
    Вспомогательные вещества, натрия кроскармеллоза.
    Состав оболочки: гипромеллоза.
    Клинико - Фармакологическая группа. Гиполипидемический продукт
    Фармакологическое действие
    Гиполипидемический продукт из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КОА-РЕДУКТАЗЫ, участвующего в трансформировании 3 - гидрокси - 3 - метилглютарилкоэнзим НО в мевалонат, являющегося предшественником кортикостероидов, в ТЧ. стерина. Стерин и триглицериды циркулируют в венозном русле в составе микрочастиц липопротеидов. Из ТГ и Хс в печени синтезируются ЛПОНП, каковые из печени попадают в плазму крови и препровождаются к периферийным тканям. ЛПНП появятся из ЛПОНП, катаболизм их реализовывается в основном при помощи взаимодействия с рецепторами ЛПНП.
    Тулип снижает синтез и питание в плазме крови ХС-ЛПНП и гетерозиготной домашней холестеринемией и смешанной липидемией. Становиться причиной тоже понижение уровня ХС - ЛПОНП и ТГ и увеличение уровней ХС - ЛПВП и аполипопротеина НО.
    Аторвастатин снижает питание общего Хс, ХС - ЛПНП, ХС-ЛПОНП, ТГ и ХС - НЕ - ЛПВП и повышает уровень ХС - ЛПВП у пациентов с изолированной триглицеридемией, уровень ХС - ЛПСП у пациентов с дисбеталипопротеинемией.
    Тулип (в дозе 10 мг и 20 мг) становиться причиной понижение уровня общего Хс на 29 проц. и 33. проц ХС - ЛПНП – на 39 проц. и 43. проц. аполипопротеина В – на 32%и 35. проц. триглицеридов – на 14 проц. и 26. проц Уровень ХС - ЛПВП при этом повышается соответственно на 6% и 9%.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    Аторвастатин почти целиком абсорбируется после приема вовнутрь Cmax достигается через 1 - 2 ч. Не смотря на то что пища снижает скорость и степень сорбции приблизительно на 25 проц. и 9% соответственно, но уровень ХС - ЛПНП при приеме аторвастатина натощак и во время снеди снижается в одинаковой степени. После приема аторвастатина в вечернее время уровни его в плазме (ниже и AUC приблизительно на 30). проц). чем после приема в ранние часы. Выявлена линейная зависимость между степенью всасывания и дозой продукта.
    Концентрации аторвастатина в плазме у женщин выделяются, а AUC на 10 проц. ниже) от таковых у мужчин.
    Биодоступность аторвастатина составляет около 12. проц. но системная биодоступность ингибирующей энергии касательно ГМГ - КОА - РЕДУКТАЗЫ – около 30. проц Невысокая системная биодоступность обусловлена пресистемным метаболизмом в слизистой оболочке ЖКТ и/или при “первом проследовании” через печень.
    Распределение
    Средний Vd аторвастатина составляет около 381 л. Степень перевязывания с белками плазмы - 98. проц
    Метаболизм
    Биотрансформируется преимущественно в печени под действием фермента 3A4 системы фермента Р450 с возникновением фармакологически высокоактивных метаболитов: орто - и пара - гидроксилированные вторичных и различных продовольствен бета - окисления.
    Выведение
    Выводится главным образом с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма (аторвастатин не подвергается выраженной кишечно - печеночной рециркуляции, не переводится посредством гемодиализа). T1/2 составляет 14 ч.
    Ингибирующая энергию касательно ГМГ - КОА - РЕДУКТАЗЫ сберегается около 20 - 30 ч благодаря наличию высокоактивных метаболитов. Менее 2% от принятой вовнутрь дозы продукта обусловливается в моче.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    Концентрации аторвастатина существенно (повышаются и AUC приблизительно в 16 и 11 благо соответственно) у больных с алкогольным циррозом печени.
    Показания
    первичная холестеринемия)
    смешанная липидемия
    и гомозиготная домашняя холестеринемия).
    Режим отмеривания
    До начала лечения пациент обязан быть переведен на диету с пониженным питанием стерина.
    Продукт принимают вовнутрь в любое время суток, независимо от приема пищи.
    Физиотерапевтические циркадные дозы варьируют от 10 до 80 мг их подгибают с учетом исходного уровня ХС - ЛПНП, поставленной цели и эффективности лечения. Коррекцию дозы необходимо проводить с промежутком в 4 недели.
    При первичной холестеринемии и смешанной липидемии рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. Потом дозу подбирают лично (в диапазоне 10 - 80 мг/сут и реакции пациента на терапию). Через 2 - 4 недели после начала терапии либо коррекции дозы необходимо прокладывать контроль уровня лецитинов плазмы крови и в соответствии с ним откорректировать дозу продукта.
    При гетерозиготной наследственной холестеринемии начальная доза составляет 10 мг/сут, возможно увеличение дозы до 80 мг.
    При гомозиготной наследственной холестеринемии диапазон используемых доз один, начальную дозу устанавливают в зависимости от состояния пациента. Максимальная циркадная доза - 80 мг.
    Для пациентов пожилого возраста) коррекции дозы не требуется.
    Пациентам с нарушениями функции печени продукт назначают с осторожностью в связи с замедлением его выведения из организма. В данной ситуации продемонстрирован контроль ненормальных и фотолабораторных показателей и при разоблачении значительных патологических изменений доза обязана быть уменьшена либо лечение должно прекращено.
    Пациентам с нарушениями функции почек коррекции дозы не требуется.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы либо слабина либо увеличение аппетита, эзофагит, хейлит, холестатическая болезнь, мелена.
    Чужих респираторной системы.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы.
    Чужих органов чувств.
    Чужих костно - мышечной системы, тендосиновит, рабдомиолиз.
    Дерматологические реакции, экхимозы.
    Аллергические реакции, ядовитый эпидермальный некролиз.
    Чужих мочеполовой системы либо задержка мочеиспускания, эпидидимит.
    Чужих сердечно - сосудистой системы.
    Чужих системы кроветворения.
    Чужих фотолабораторных показателей, увеличение уровня КФК.
    Прочие.
    ПротивоПоказания
    заболевания печени в высокоактивной стадии (в ТЧ. высокоактивный хронический гепатит)




    увеличенная чувствительность к частям продукта.
    Форма выпуска и паковка
    Суспензия для п/к введения белого цвета при стоянии суспензию оседает, образуя осадок либо почти бесцветная осадок легко ресуспендируется при легком встряхивании.
    1 мл.
    инсулин изофан.
    Вспомогательные вещества, метакрезол, глицерол, натрия фосфат двузамещенный дигидрат, вожака д/и.
    Клинико - Фармакологическая группа. Инсулин человеческий средней продолжительности действия.
    Фармакологическое действие
    Инсулин человеческий средней продолжительности действия, взятый с использованием разработки рекомбинантной ДНК. Взаимодействует со специфичным рецептором верхней цитоплазматической перепонки клеток и образует инсулин - рецепторный ансамбль, стимулирующий клеточные процессы (гексокиназа, пируваткиназа). Понижение питания декстрозы в крови обусловлено увеличением ее клеточного транспорта и освоения тканями, активизацией липогенеза.
    Продолжительность действия продуктов инсулина в основном обусловлена скоростью всасывания, каковая зависит от нескольких агентов и места введения), в связи с чем профиль действия инсулина подвержен значительным шатаниям, как у разных людей и у одного и того да человека.
    В среднем, после п/к введения, Ринсулин НПХ начинает действовать через 1.5 ч, максимальный эффект раскручивается в промежутке между 4 ч и 12 ч
    не проникает через живородящий парапет и в грудное молоко. Разбивается инсулиназой в основном в печени и почках. Переводится почками
    Фармакокинетика
    Полнота всасывания и начало эффекта инсулина зависит от места введения (объема вводимого инсулина и ДР. Распределяется по тканям неравномерно не проникает через живородящий парапет и в грудное молоко. Разрушаегся инсулипазой в основном в печени и почках. Переводится почками
    Показания
    сахарный диабет типа 1,
    неполная резистентность к этим продуктам при проведении комбинированной терапии.

    Режим отмеривания
    Продукт предназначен для п/к введения. Доза продукта обусловливается доктором лично в каждом конкретном случае.
    В среднем циркадная доза продукта колеблется от 0.5 до 1 МЕ/КГ массы тела (зависит от личных изюминок пациента и уровня декстрозы крови).
    Температура вводимого инсулина обязана отвечать домашней.
    Продукт обычно заводят п/к в бедро. Инъекции впору делать так же в прихожую брюшную стенку либо область дельтовидной мускулы плечика. Необходимо поменять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предупредить развитие липодистрофии.
    Ринсулин НПХ может вводиться как независимо и в комбинации с инсулином маленького действия,

    обусловленное влиянием на углеводный обмен). Сформулированная болезнь может повергнуть к развитию гипогликемической комы.
    Аллергические реакции.
    Местные реакции и зуд в месте инъекции.
    Прочие: отеки, преходящие нарушения эмметропии).
    ПротивоПоказания
    болезнь
    увеличенная личная чувствительность к инсулину или любому из элементов продукта.
    Беременность и лактация
    Возможно использование продукта при беременности по Показаниям.
    Особенные указания
    Запрещено применять продукт, благо после взбалтывания суспензия не становится белой и равномерно мутной.
    На фоне терапии инсулином насущен постоянный контроль уровня декстрозы в крови.
    Причинами болезни кроме передозировки инсулина могут быть замена продукта, снижающие потребность в инсулине и почек либо щитовидной простаты, и вдобавок Взаимодействие с другими средствами.
    Неправильное отмеривание или перерывы во введении инсулина, сугубо у больных с сахарным диабетом типа 1. могут повергнуть к гликемии. Обычно первые симптомы гликемии раскручиваются неспешно либо дней. Они подключают появление полидипсии и худобу кожи, запах растворителя в выдыхаемом воздухе. Благо не проводить лечение, гликемия при сахарном диабете типа 1 может повергать к развитию страшного для жизни диабетического кетоацидоза.
    Дозу инсулина необходимо корригировать при нарушении функции щитообразной простаты и почек и при сахарном диабете у пациентов старше 65 лет.
    Если пациент увеличивает сила физической энергии либо изменяет общепринятую диету, может потребоваться коррекция дозы инсулина.
    Сопутствующие заболевания и состояния, сопровождающиеся септицемией, усиливают потребность в инсулине.
    Переход с одного вида инсулина на другой необходимо проводить под контролем уровня декстрозы в крови.
    Продукт понижает толерантность к алкоголю.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    В связи с первичным предопределением инсулина либо при наличии значительных физических либо психологических дистрессов, вероятно понижение способности к вождению автомобиля либо к управлению различными механизмами, и вдобавок занятиям другими потенциально страшными видами деятельности, спрашивающими увеличенного внимания и резвости психологических и двигательных реакций.
    Инструкция для пациента
    Запрещено применять продукт, благо после взбалтывания суспензия не становится белой и равномерно мутной.
    Если пациент использует один тип инсулина
    1. Продезинфицируйте резиновую перепонку на флаконе.
    2. Соберите в шприц атмосфера в количестве, соответствующем нужной дозе инсулина. Введите атмосфера во флакон с инсулином.
    3. Переворотите флакон со шприцем кувырком и соберите нужную дозу инсулина в шприц. Достаньте иглу из флакона и вышлите атмосфера из шприца. Проверьте правильность гарнитура дозы инсулина.
    4. Разом делайте инъекцию.
    Если пациенту необходимо перемешать два типа инсулина
    1. Продезинфицируйте резинные перепонки на флаконах.
    2. Перед набором покатайте флакон с инсулином долгого действия “мутным”) между ладонями пока инсулин не станет равномерно белым и мутным.
    3. Соберите в шприц атмосфера в количестве, соответствующем дозе “мутного” инсулина. Введите атмосфера во флакон с “мутным” инсулином и достаньте иглу из флакона.
    4. Соберите в шприц атмосфера в количестве, соответствующем дозе инсулина маленького действия “прозрачного”). Введите атмосфера во флакон с “чистым” инсулином. Переворотите флакон со шприцем кувырком и соберите нужную дозу “чистого” инсулина. Выньте иглу и вышлите из шприца атмосфера. Проверьте правильность собранной дозы.
    5. Введите иглу во флакон с “мутным” инсулином, переворотите флакон со шприцем кувырком и соберите нужную дозу инсулина. Вышлите из шприца атмосфера и проконтролируйте правильность собранной дозы. Разом делайте инъекцию собранной смеси инсулина.
    6. Всегда набирайте инсулины в одной и той же очереди, обрисованной выше.
    Процедура инъекции
    1. Двумя перстами заберите складку кожи, введите иглу в основание фалды под углом около 45° и введите под кожу инсулин.
    2. После инъекции игла обязана оставаться под кожей как минимум 6 секундочек, чтобы убедиться, что инсулин введен целиком.
    3. Благо после удаления иглы на месте ремиза выступает кровь, легко прижмите место ремиза пальцем.
    4. Необходимо поменять места инъекций.
    Передозировка
    При передозировке вероятно развитие гипогликемии.
    Форма выпуска и паковка

    Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой белого либо почти белого цвета.
    1 ТАБ. ципрофлоксацин полуфабрикат - гранулы 709 мг, что отвечает питанию ципрофлоксацина 500 мг.
    Вспомогательные вещества.
    100 г полуфабриката - гранул заключают ципрофлоксацина 70.5219 г, гипролозу.
    Состав оболочки, гол 400.)
    Клинико - Фармакологическая группа
    Бактериальный продукт группы фторхинолонов.

    Фармакологическое действие
    Противомикробный продукт свободного спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Ингибирует трипсин ДНК - ГИРАЗУ бактерий, почему нарушаются редупликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Невысокая ядовитость для клеток организма разъясняется отсутствием в них ДНК - ГИРАЗЫ. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микробы и на микробы, находящиеся в фазе покоя.
    К ципрофлоксацину сверхчувствительны грамотрицательные аэробные бактерии. Legionella pneumophila (размещенная клеточно).
    К ципрофлоксацину чувствительны грамположительные аэробные бактерии. Staphylococcus spp). Большая часть стафилококков, устойчивы и к ципрофлоксацину.
    К продукту умеренно чувствительны Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis.
    К продукту устойчивы Corynebacterium spp, Nocardia asteroides.
    Как in vitro, так и in vivo к ципрофлоксацину тоже чувствителен Bacillus anthracis.
    Действие продукта касательно Treponema pallidum пройдено слишком мало.
    При приеме Ципринола СР не происходит развития общей устойчивости к другим биотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его эффективным касательно бактерий, которые устойчивы к аминогликозидам.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема продукта вовнутрь ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность проектирует Cmax в пахте крови достигается через 6 ч и зависит от дозы продукта.
    Если сравнивать с ципрофлоксацином с немедленным освобождением вещества в дозе 250 мг, принимаемым 2. Смах Ципринола CP, принимаемого по 500 мг 1 раз/ при этом показатели AUC в течение суток равносильны. Cmax составляет 1264 нг/мл, AUC0 - 24 - 7612.4 нг ч/мл.
    Распределение
    Ципрофлоксацин хорошо распределяется в ткани и жидкости организма, при этом высокие концентрации водворяются в желчи и яичниках. Концентрация ципрофлоксацина в этих тканях выше. Ципрофлоксацин тоже хорошо проникает в кости и в лимфу. В спинномозговую жидкость проходит в маленьком количестве, концентрация ципрофлоксацина при невозбужденных церебральных оболочках составляет 6 - 10% от такой в пахте крови, при воспаленных - 14 - 37% (что превышает МИК для большинства бактерии).
    Vd проектирует л/кг, что указывает об высокоактивном проникновении ципрофлоксацина в ткани.
    Связывание с белками плазмы - 20 - 40%.
    Проходит через живородящий парапет.
    Метаболизм
    Метаболизируется в печени с возникновением активных метаболитов).
    Выведение
    Ципрофлоксацин переводится преимущественно почками: около 50 проц. неметаболизированного продукта и высокоактивных метаболитов, и вдобавок 11 - 12% неактивных метаболитов. До 8% метаболитов переводятся через живота.
    T1/2 составляет 5 ч.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    У пожилых пациентов T1/2 удлиняется.
    Показания к использованию продукта

    заболевания, позванные чувствительными к продукту микробами, в ТЧ
    и ухудшение хронического бронхита, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз (благо возбудителем заявляется грамотрицательные бактерии
    и клюва
    и мочевыводящих (путей и осложненные инфекции низовых и верхних техотделов мочевых путей /уретрит
    и СИКИЙ (эпидидимит, простатит, оофорит и пельвиоперитонит, хламидиоз
    либо клиндамицином,
    шигеллез
    и нежных тканей (инфицированные раны, инфицированные язвы, инфицированные обжоги).

    Инфекции у больных со сниженным иммунитетом либо у пациентов с нейтропенией).
    Профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы.

    Режим отмеривания
    Назначают вовнутрь 1 благо, после еды. Таблетки необходимо проглатывать полностью, не разжевывая и запивая достаточным числом жидкости.
    Доза ципрофлоксацина зависит от тяжести заболевания и функции почек.
    При заболеваниях ушка и носа легкой и средней степени тяжести назначают по 1 г 1 благо в течение 10 дней.
    При заболеваниях внутренних отделов респираторных путей (пневмония /за исключением стрептококковой пневмонии/ и ухудшение хронического бронхита, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз /если возбудителем заявляется грамотрицательные бактерии и умеренной степени тяжести назначают по 1 г 1 благо в течение 7 - 14 дней либо осложненных заболеваниях - 1.5 г 1 раз/ в течение 7 - 14 дней.
    При остром неосложненном цистите - по 500 мг 1 раз/ в течение 3 дней.
    При инфекциях почек и мочевыводящих путей легкой и средней степени тяжести - по 500 мг 1 благо в течение 7 - 14 дней и осложненных заболеваниях - по 1 г 1 благо в течение 7 - 14 дней.
    При хроническом бактерийном простатите легкой и средней степени тяжести – по 1 г 1 благо в течение 28 дней.
    При осложненных заболеваниях органов брюшной каверне, холангит /в комбинации с метронидазолом либо клиндамицином) - по 1 г 1 раз в течение7 - 14 дней.
    При инфекциях кожи и нежных тканей легкой и умеренной степени тяжести назначают по 1 г 1 благо в течение 7 - 14 дней либо осложненных заболеваниях - 1.5 г 1 благо в течение 7 - 14 дней.
    При заболеваниях опорно - двигательного аппарата и умеренной степени тяжести назначают по 1 г 1 благо в течение 4 - 6 недель либо осложненных заболеваниях - 1.5 г 1 благо в течение 4 - 6 недель.
    При инфекционной слабине легкой и тяжелой степени тяжести – по 1 г 1 благо в течение 5 - 7 дней.
    При брюшняке легкой и средней степени тяжести – по 1 г 1 раз/ в течение 10 дней.
    При осложненной болезни – по 500 мг 1 раз/ в течение 3 - 5 дней.
    Лечение необходимо продолжать, как минимум и атрибутов инфекции.
    При тяжелых инфекциях лечение впору начинать с внутривенных форм продукта, в дальнейшем перевестись на пероральный прием продукта.
    У пожилых пациентов дозу продукта снижают в зависимости от КК и степени тяжести инфекционного заболевания.

    Побочное действие
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки белого либо почти белого цвета, со скошенными рубежами и тиснением “ТС” на одной стороне и тестоделительной риской - на другой стороне таблетки.
    1 ТАБ.
    атенолол 50 мг.
    амлодипин 5 мг.
    Вспомогательные вещества, кальция гидрофосфат, агалит очищенный, вожака очищенная
    Клинико - Фармакологическая группа. Продукт с гипертензивным и ангинальным действием
    Фармакологическое действие
    Комбинированный продукт, действие которого обусловлено свойствами его элементов.
    Атенолол

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!