Нефротект
  • Автор записи:
  • Латынское название: Nephrotect
  • Краткое описание: Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой молочного цвета.
    1 ТАБ. симвастатин 10 мг.
    Вспомогательные вещества, бутилгидроксианизол.

    Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета на поперечном разрезе видны два слоя.
    1 ТАБ. симвастатин 20 мг.
    Вспомогательные вещества, бутилгидроксианизол.
    Клинико Фармакологическая группа
    Гиполипидемический продукт.

    Фармакологическое действие
    Гиполипидемический продукт из группы статинов, приобретаемый синтетическим методом из концентрата ферментации Aspergillus terreus, заявляется неактивным лактоном, в организме подвергается сольволизу с возникновением гидроксикислотного вторичного. Высокоактивный метаболит ингибирует ГМГ-КОА-РЕДУКТАЗУ, катализирующий начальную реакцию возникновения мевалоната из ГМГ - КОА. Потому что превращение ГМГ - КОА в мевалонат являет ранний этап синтеза холестерина, то использование симвастатина не вызывает накопления в организме потенциально высокотоксичных стеролов. ГМГ - КОА легко метаболизируется до АЦЕТИЛ - ГМГ - КОА, что участвует во многих процессах синтеза в организме.
    Симвастатин становиться причиной понижение уровня ТГ и общего холестерина в протоплазме и несемейной форм холестеринемии, при смешанной липидемии, в то время как увеличенное содержание холестерина является фактором риска. Повышает содержание ЛПВП и убавляет соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий ХОЛЕСТЕРИН/ЛПВП.
    Начало проявления эффекта - через 2 недели от начала приема. Действие сберегается при продолжении лечения при прекращении механотерапии содержание холестерина ворочается к исходному уровню).
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема продукта вовнутрь сорбция симвастатина высокая. Cmax в плазме крови достигается через 1.3 - 2.4 ч после приема и снижается на 90 проц. через 12 ч.
    Распределение
    Связывание с ферментами плазы - 95. проц Симвастатин и его метаболит связаны с белками протоплазмы в большом соотношении (приблизительно 95). проц)
    Метаболизм
    Симвастатин метаболизируется в печени, подвергается эффекту первого проследования через печень (в основном гидролизуется в свою бета гидроксиксилоту найдены и другие высокоактивные, и вдобавок неактивные метаболиты).
    Выведение
    T1/2 высокоактивных метаболитов составляет 1.9 ч. В основном переводится с калом для метаболитов. Около 10 - 15% переводится почками в неактивной форме.
    Показания к использованию продукта
    первичная холестеринемия IIA и IIB типа (при недейственности диетотерапии у пациентов с увеличенным риском происхождения венечного атеросклероза), комбинированная холестеринемия и триглицеридемия, не поддающаяся коррекции особой диетой и физической нагрузкой
    и преходящие нарушения церебрального кровообращения.
    Режим отмеривания
    Назначают вовнутрь 1 раз/.
    При легкой или умеренной холестеринемии начальная доза составляет 5 мг при выраженной холестеринемии - в начальной дозе 10 мг/ При необходимости дозу впору увеличить не ранее чем через 4 недели. Максимальная суточная доза составляет 80 мг.
    При ИБС рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг (1 раз/ ввечеру) при необходимости дозу неспешно повышают через каждые 4 недели до 40 мг. Благо содержание ЛПНП минимально 75 мг/дл (1.94 ммоль/л), а содержание общего холестерина - менее 140 мг/дл (3.6 ммоль/л), дозу продукта нужно уменьшить.
    У пациентов с хронической почечной недостаточностью (КК < 30 мл/мин), или приобретающих циклоспорин, фибраты, начальная доза составляет 5 мг, максимальная суточная доза - 10 мг.
    На фоне депрессивной терапии рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг/, максимальная суточная доза составляет 5 мг/
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы либо слабина, возможно выраженное и стойкое увеличение энергии печеночных трансаминаз, ЩФ.
    Чужих беспокойной системы и органов чувств.
    Чужих костно - мышечной системы, рабдомиолиз.
    Аллергические реакции.
    Дерматологические реакции.
    Прочие.
    ПротивоПоказания к использованию продукта
    печеночная недостаточность





    увеличенная чувствительность к частям продукта
    увеличенная чувствительность другим продуктам статинового ряда).
    С осторожностью необходимо назначать продукт пациентам с хроническим алкоголизмом и/или имеющим в анамнезе заболевания печени, каковым проводится механотерапия депрессантами (в связи с увеличенным риском происхождения рабдомиолиза и почечной недостаточности, которые могут повергнуть к происхождению почечной недостаточности тяжелой степени и инкреторные нарушения либо травмы.
    Беременность и лактация
    Отмена гиполипидемических средств при беременности не оказывает значительного влияния на результаты долгого лечения первичной холестеринемии. В связи с тем, что ингибиторы ГМГ - КОА - РЕДУКТАЗЫ тормозят синтез холестерина, но холестерин и концентраты его синтеза играются значительную значение в развитии зародыша и клеточных перепонок, симвастатин при назначении беременным оказывает негативное действие на зародыш.
    Женщины репродуктивного возраста обязаны избегать зарождения.
    Если в ходе лечения возникает беременность, продукт необходимо отменить. Пациентку нужно предупредить о вероятной опасности для зародыша.
    Применение при нарушениях функции печени
    Продукт противопоказан при печеночной недостаточности.
    Применение при нарушениях функции завязей
    Симвалимит не следует использовать при увеличенном риске развития рабдомиолиза и почечной недостаточности, планируемой большой хирургической операции). У пациентов с хронической почечной недостаточностью) начальная доза составляет 5 мг, максимальная суточная доза - 10 мг. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени лечение прокладывают под контролем функции завязей.
    Особенные указания
    Перед началом и во время лечения нужно проводить исследование функции печени: контролировать энергию печеночных трансаминаз каждые 6 недель в течение первых 3 месяцев, потом каждые 8 недель в течение оставшегося первого года, и потом - 1 раз в 6 месяцев). У пациентов, приобретающих Симвалимит в суточной дозе 80 мг, функцию печени контролируют 1 раз в 3 месяца. В оных случаях, в то время как содержание трансаминаз увеличивается (превышение в 3 раза выше ВГН), лечение упраздняют. У пациентов с миалгией, миастенией и/или выраженным увеличением энергии КФК лечение продуктом бросают. Симвалимит не следует использовать при увеличенном риске развития рабдомиолиза и почечной недостаточности, планируемой большой хирургической операции).

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!