Пиковит
  • Автор записи:
  • Латынское название: Pikovit сироп для детей
  • Краткое описание: Таблетки круглые, двояковыпуклые, от светло-желтог...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки круглые и гравировкой “173” - на другой.
    1 ТАБ. доксициклина моногидрат 100 мг.
    Вспомогательные вещества, гипролоза замещенная, гипромеллоза.
    Клинико Фармакологическая группа. Биотик группы антибиотика.
    Фармакологическое действие
    Биотик свободного спектра действия группы антибиотиков. Действует бактериостатически, преступая сообщение транспортных РНК и рибосомальной перепонки, усмиряет синтез белков в бактериальной клетке.
    Активен касательно грамположительных бактерий. Streptococcus haemolyticus. (в ТЧ. Listeria monocytogenes. Neisseria gonorrhoeae, и вдобавок Entamoeba histolytica, Spirochaeta spp.
    Менее активен касательно Proteus spp, Enterococcus spp.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь доксициклин практически целиком абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи либо молока незначительно воздействует на сорбцию доксициклина. После приема 200 мг в первый день врачевания и по 100 мг/сут в последующие дни поддерживается физиотерапевтический уровень концентрации в плазме (1.5 - 3 мкг/мл). Cmax доксициклина в плазме (нефти мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.
    Распределение
    Доксициклин обратимо спутывается с ферментами плазмы хорошо проникает в ткани). Накапливается в РЭС и костяной ткани. Доксициклин проникает через живородящий парапет, обусловливается в материнском сперме.
    В пене обусловливается 5 - 27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.
    Метаболизм
    Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.
    Выведение
    T1/2 после однократного приема вовнутрь составляет 16 - 18 ч, после приема повторных доз - 22 - 23 ч.
    Приблизительно 40 проц. принятой дозы переводится в биологически активной форме методом канальцевой секреции в почках, 20 - 40% переводится через живота для неактивных форм
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, ТК. возрастает его выведение через живота.
    Гемодиализ и перитонеальный электродиализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.
    Показания
    заболевания, позванные чувствительными к продукту микробами.
    инфекции органов дыхания и ЛОР - ОРГАНОВ
    инфекции ЖКТ проктит
    и мягких тканей
    (в ТЧ. пиелонефрит, урогенитальный микоплазмоз
    и негонококковые уретриты
    и повторный сифилис у пациентов с непереносимостью либо аллергическими реакциями на антибиотики либо цефалоспорины).





    Форма выпуска и паковка
    Порошок для приготовления раствора для инъекций от молочного до светло - желтого цвета.
    1 фл.
    цефтазидим) 250 мг.
    “ - 500 мг.
    - - ” 1 Г.
    “ - 2 Г.
    Вспомогательные вещества.
    Клинико Фармакологическая группа. Цефалоспорин III поколения.
    Фармакологическое действие
    Цефалоспориновый биотик III поколения. Оказывает бактерицидное действие, преступая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Владеет свободным спектром антимикробного действия и другим биотикам группы аминогликозидов). Устойчив к действию большинства лактамаз.
    В изучениях in vitro было продемонстрировано, что цефтазидим активен касательно грамотрицательных бактерий. Pseudomonas aeruginosa. (в ТЧ. Pseudomonas pseudomallei. (в ТЧ. Klebsiella pneumoniae. Staphylococcus aureus. Peptococcus spp. (многие штаммы Bacteroides fragilis заявляются резистентными).
    Цефтазидим не активен касательно метициллин резистентных стафилококков и многих других Enterococci. и Clostridium difficile.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После в/м введения продукта в дозах 500 мг и 1 г Cmax в плазме крови достигается вмиг и составляет 18 мг/л и 37 мг/л соответственно. Через 5 мин после в/в болюсного введения продукта в дозе 500 мг, 1 г или 2 г плазменные концентрации цефтазидима составляют 46 мг/л, 87 мг/л и 170 мг/л соответственно.
    Распределение
    После в/в или в/м введения физиотерапевтические концентрации активного вещества в плазме крови сберегаются в течение 8 - 12 ч. Связывание с ферментами плазмы составляет 10. проц
    Концентрации цефтазидима, превышающие МПК для большинства распространенных болезнетворных микроорганизмов, могут быть достигнуты в костяной ткани и перитонеальной жидкостях. Цефтазидим легко проходит через живородящий парапет, выделяется с грудным молоком. При отсутствии островоспалительного процесса в менингеальных оболочках цефтазидим дурно проходит через ГЭБ, концентрация продукта в спинномозговой жидкости невысокая. При менингите в СМЖ достигаются физиотерапевтические концентрации цефтазидима, составляющие 4 - 20 мг/л и выше.
    Метаболизм
    Цефтазидим не метаболизируется в организме.
    Выведение
    T1/2 около 2 ч. Цефтазидим переводится в неизмененном виде с мочой методом клубочковой фильтрации. Ориентировочно 80 - 90% дозы выделяется с мочой в течение 24 ч. Менее 1% продукта переводится с желчью.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    При нарушениях функции почек резвость выведения цефтазидима снижается. Во время гемодиализа T1/2 составляет 3 - 5 ч.
    У новорожденных T1/2 в 3 - 4 раза более.
    Показания
    заболевания, позванные чувствительными к продукту микробами.
    тяжелые инфекции, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом, инфицированные ожоги
    и инфекции у больных муковисцидозом
    и клюва

    и мягких тканей
    инфекции ЖКТ и абдоминальный полости
    и суставов,
    связанные с проведением электродиализа.
    Профилактика инфекционных осложнений при операциях на простатической простате).
    Режим отмеривания
    Дозу устанавливают лично и его чувствительности к продукту и функции почек.
    Продукт вводят в/в либо глубоко в/м в область верхнего верхнего сектора большой седалищной мускулы либо в область боковой части бедра. Раствор цефтазидима впору вводить конкретно в приданому либо в кишку инфузионной системы.
    Максимальная циркадная доза составляет 6 Г.
    Взрослым назначают 1 - 6 г/сут. в/в или в/м. Кратность введения - 2 - 3 раза/сут.
    В большинстве прецедентов вводят по 1 г каждые 8 ч или по 2 г с промежутком 12 ч.
    При тяжелом течении заболевания, сугубо у пациентов со сниженным иммунитетом, назначают по 2 г через каждые 8 или 12 ч или по 3 г каждые 12 ч.
    При инфекциях мочевыводящих путей и инфекциях легкого течения рекомендуется вводить по 500 мг или 1 г каждые 12 ч.
    Для врачевания инфекционных осложнений при муковисцидозе, позванных Pseudomonas, назначают по 100 - 150 мг/кг/сут. в 3 приема.
    При операциях на простатической простате Фортум назначают в дозе 1 г во время вводной анестезии и вторую дозу вводят при устранении катетера.
    Пациентам пожилого возраста, Фортум рекомендуется назначать в дозе максимально 3 г/сут.
    Детям старше 2 мес продукт назначают в дозе 30 - 100 мг/кг/ кратность введения - 2 - 3 раза/сут.
    Детям со сниженным иммунитетом, с муковисцидозом или менингитом назначают до 150 мг/кг/сут. (максимально 6 г/сут.
    Новорожденным и младенцам в возрасте до 2 мес продукт назначают в дозе 25 - 60 мг/кг/сут. в 2 приема.
    Пациентам с нарушениями функции почек требуется коррекция распорядка отмеривания, ТК. цефтазидим переводится почками в неизмененном виде.
    Начальная доза составляет 1 Г. Поддерживающую дозу подгибают в зависимости от скорости гломерулярной фильтрации.
    Поддерживающие дозы цефтазидима при почковой недостаточности представлены в таблице.
    КК (мл/мин) / Концентрация креатинина в пахте, мкмоль/л (мг/дл) / Рекомендуемые разовые дозы цефтазидима / Частота введения продукта
    >50 / <150 Стандартные дозы
    50 - 31 / 150 - 200 / 1.0 / Каждые 12 ч
    30 - 16 / 200 - 350 / 1.0 / Каждые 24 ч
    15 - 6 350 - 500 / 0.5 / Каждые 24 ч
    <5 >500 / 0.5 / Каждые 48 ч
    Пациентам с тяжелыми инфекциями впору увеличить поддерживающую дозу на 50 проц. либо увеличить частоту введения продукта. В этом случае необходимо контролировать уровень цефтазидима в пахте крови, серозная концентрация цефтазидима при этом не обязана превышать 40 мг/л.
    Для детей КК считается в соответствии с идеальной массой либо площадью поверхности тела.
    Гемодиализ
    После каждого сеанса гемодиализа вводят поддерживающие дозы цефтазидима в соответствии с приведенной выше табелью.
    Перитонеальный диализ
    Продукт вводят в дозе 500 мг каждые 24 ч.
    Для пациентов с почковой недостаточностью, находящихся в ОИТ на непрерывном гемодиализе с применением артерио - венозного шунта, и для пациентов, находящихся на скоростной гемофильтрации, рекомендуемая доза составляет 1 г/ ежедневно либо несколько введений).
    Для пациентов, находящихся на гемофильтрации с невысокой скоростью, продукт назначают в дозах, рекомендуемых при нарушении функции почек.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!