Диклофенак
  • Автор записи:
  • Латынское название: Diclofenak капли глазные
  • Краткое описание: Эмульсия для инфузий белая или белая с кремовым от...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и упаковка
    Эмульсия для инфузий белая либо белая с белым оттенком. 1 л высокоочищенный рыбий жир 100 г,
    в ТЧ:
    эйкозапентаеновая кислота г
    докозагексаеновая кислота г
    миристиновая кислота 1 - 6 г
    пальмитиновая кислота г
    пальмитолеиновая кислота 3 - 9 г
    стеариновая кислота г
    олеиновая кислота 6 - 13 г
    линолевая кислота 1 - 7 г
    линоленовая кислота менее 2 г
    октадекатетраеновая кислота г
    эйкозаеновая кислота г
    арахидоновая кислота 1 - 4 г
    докозаеновая кислота менее 1.5 г
    докозапентаеновая кислота г
    DL - - ТОКОФЕРОЛА, ацетат 150 - 296 мг
    фосфолипиды яичного желтка 12 г
    электроэнергетическая ценность 4700 Кдж/л 1120 ккал/л
    осмоляльность 342±10% Мосм/кг Н2О
    титруемая субацидность менее 1 ммоль HСL/Л
    рн 7.5 - 8.7
    Вспомогательные вещества, вожака д/и.
    50 мл - флаконы - пачки картонные.
    Клинико Фармакологическая группа. Продукт для внутривенного питания - жировая эмульсия
    Регистрационные №№:
    фл. 50 мл или 100 мл 10 ШТ. - ЛС - 002225. 10.11.06
    Фармакологическое действие
    Продукт для внутривенного применения, в составе которого кормятся длинноцепочечные омега - 3 - жирные кислоты, которые отчасти включаются в липиды плазмы и тканей. Докозагексаеновая кислота является важным элементом микроструктурных фосфолипидов клеточных перепонок, эйкозапентаеновая кислота - предшественник для синтеза эйкозаноидов и других липидных плектров. Полиненасыщенные жирные кислоты семейства омега - 3 воздействуют на биофизические характеристики клеточных перепонок методом изменения состава фосфолипидов и содержания стерина, что улучшает текучесть перепонки. Сопутствующее увеличение способности к деформации клеточек крови может являться объяснением улучшения реологических свойств крови при энергопотреблении рыбьего жира либо введении Омегавена. Более того, полиненасыщенные жирные кислоты семейства омега - 3 модифицируют функцию диафрагменных ферментных систем, и вдобавок передачу импульсов. Омега - 3 жирные кислоты, включенные в состав совокупной терапии, улучшают течение островоспалительных заболеваний живота, ожогов. Омегавен оказывает иммуномоделирующий эффект: настраивает соответствия медиаторов воспаления липидной природы (в ТЧ простагландинов). Самый важными являются длинноцепочечные жирные кислоты семейства омега - 3: эйкозапентаеновая кислота С20) и докозагексаеновая кислота (С22: 6 - 3.) Способность человеческого организма синтезировать эйкозапентаеновую и докозагексаеновую кислоту вовсю невысокая. Следовательно, эйкозапентаеновая кислота и докозагексаеновая кислота обязаны поступать извне природным методом с пищей либо в/в. Глицерол, содержащийся в Омегавене, употребляется для возникновения активности или реэстерифицируется совместно со вольными жирными кислотами в печени с формированием триглицеридов. Фосфолипиды яичного желтка подключаются в клеточные перепонки, являясь незаменимыми частями для поддержания их целостности, или гидролизуются. Водолечебный эффект при в/в пути введения жирных кислот семейства омега - 3 характеризуется стремительным началом действия и высокой эффективностью при острых заболеваниях.
    Фармакокинетика
    Размер липидных глобул, вводимых с Омегавеном, и агробиологические свойства идентичны таковым для физических хиломикронов в крови. У могучих добровольцев период полужизни триглицеридов, вводимых в/в с Омегавеном составил 54 мин.
    Показания
    вакцинопрофилактика и лечение недостаточности омега - 3 - жирных кислот в комплексной терапии островоспалительных заболеваний живота, ожогов, при состояниях, в то время как энтеральное введение ограничено
    и докозагексаеновой либо энтеральное питание нереально либо противопоказано.
    Режим отмеривания
    Средняя циркадная доза Омегавена составляет 1 - 2 мл/кг массы тела, что отвечает 100 - 200 мг рыбьего жира/кг массы тела. Для пациента с массой тела 70 кг это составляет около 70 - 140 мл Омегавена. Максимальная циркадная доза - 2 мл/кг массы тела.
    Продукт вводят методом инфузии в центральную либо периферийную вену. Скорость инфузии не обязана превышать 0.5 мл/кг/ч, что отвечает 50 мг рыбьего жира/кг массы тела/ч. Нужно не превышать максимальной резвости инфузии, по другому может наблюдаться значительное увеличение концентрации триглицеридов в пахте крови. Пузыря перед применением необходимо встряхнуть.
    В то время как Омегавен вводится с другими инфузионными растворами) через простую систему для в/в вливаний, обязана быть гарантирована совместимость используемых растворов и эмульсий.
    Побочное действие
    Чужой свертывающей системы крови и подавление агрегации тромбоцитов. Прочие. Побочные эффекты, наблюдаемые при инфузии любых жировых эмульсий, чувство жара и/или холода, холод либо понижение АД.
    ПротивоПоказания
    тяжелые геморрагические нарушения
    и шок
    либо яичный белок.






    С осторожностью необходимо назначать продукт пациентам, в один момент приобретающим коагулянтную терапию либо тяжелой почковой недостаточностью.
    Применение при беременности и откармливании грудью
    Омегавен не обязан употребляться при беременности и в период лактации, подтверждающих его безопасность при этих состояниях.
    Применение при нарушениях функции печени
    С осмотрительностью необходимо назначать продукт пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью
    Применение при нарушениях функции завязей
    С осмотрительностью необходимо назначать продукт пациентам с тяжелой почковой недостаточностью.
    Особенные указания
    В период применения Омегавена рекомендуется реализовывать ежедневный контроль концентрации триглицеридов пахты крови. Содержание триглицеридов в пахте во время инфузии жировой эмульсии не должно превышать 3 ммоль/л. Необходимо регулярно контролировать уровень декстрозы крови и время истечения у больных, приобретающих лечение коагуляторами. Введение Омегавена может позвать удлинение времени истечения и подавление агрегации тромбоцитов. Исходя из этого Омегавен необходимо назначать с осторожностью пациентам, приобретающим лечение коагуляторами, и, при необходимости, необходимо снизить дозу коагуляторов. При применении Омегавена могут показаться симптомы метаболической перегрузки либо уменьшение некоторых параметров свертывания крови либо тенденция к гемофилии, гликемия. Как только возникают эти побочные эффекты либо уровень триглицеридов во время инфузии превышает 3 ммоль/л, введение любой жировой эмульсии необходимо прекратить либо, при необходимости, продолжить его с более невысокой скоростью введения продукта. Причинами происхождения метаболической перегрузки могут быть автогенетические нарушения и нарушения метаболизма) либо на обмен липидов могут воздействовать различные предшествующие заболевания, характеризующиеся варьирующей резвостью метаболизма липидов, а это состояние наблюдается главным образом при применении эмульсий на основе хлопководческого масла.
    Передозировка
    Данных о передозировке продукта Омегавен Сейчай нет.
    Лекарственное Взаимодействие
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки круглые и гравировкой “173” - на другой.
    1 ТАБ. доксициклина моногидрат 100 мг.
    Вспомогательные вещества, гипролоза замещенная, гипромеллоза.
    Клинико Фармакологическая группа. Биотик группы антибиотика.
    Фармакологическое действие
    Биотик свободного спектра действия группы антибиотиков. Действует бактериостатически, преступая сообщение транспортных РНК и рибосомальной перепонки, усмиряет синтез белков в бактериальной клетке.
    Активен касательно грамположительных бактерий. Streptococcus haemolyticus. (в ТЧ. Listeria monocytogenes. Neisseria gonorrhoeae, и вдобавок Entamoeba histolytica, Spirochaeta spp.
    Менее активен касательно Proteus spp, Enterococcus spp.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь доксициклин практически целиком абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи либо молока незначительно воздействует на сорбцию доксициклина. После приема 200 мг в первый день лечения и по 100 мг/сут в последующие дни поддерживается физиотерапевтический уровень концентрации в плазме (1.5 - 3 мкг/мл). Cmax доксициклина в плазме (нефти мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.
    Распределение
    Доксициклин обратимо спутывается с белками плазмы хорошо проникает в ткани). Накапливается в РЭС и костяной ткани. Доксициклин проходит через живородящий парапет, обусловливается в материнском сперме.
    В пене обусловливается 5 - 27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.
    Метаболизм
    Метаболизируется только незначительная часть доксициклина.
    Выведение
    T1/2 после однократного приема вовнутрь составляет 16 - 18 ч, после приема повторных доз - 22 - 23 ч.
    Приблизительно 40 проц. принятой дозы переводится в биологически активной форме методом канальцевой секреции в почках, 20 - 40% переводится через живота для неактивных форм
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    T1/2 доксициклина у пациентов с нарушениями функции завязей не меняется, ТК. возрастает его выведение через живота.
    Гемодиализ и перитонеальный электродиализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.
    Показания
    заболевания, позванные чувствительными к продукту микробами.
    инфекции органов дыхания и ЛОР - ОРГАНОВ
    инфекции ЖКТ проктит
    и мягких тканей
    (в ТЧ. пиелонефрит, урогенитальный микоплазмоз
    и негонококковые уретриты
    и повторный сифилис у пациентов с непереносимостью либо аллергическими реакциями на антибиотики либо цефалоспорины).





    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета.
    1 ТАБ.
    рисперидон 1 мг.
    Вспомогательные вещества, гидроксипропилцеллюлоза
    Таблетки, покрытые оболочкой желтовато - оранжевого цвета.
    1 ТАБ.
    рисперидон 2 мг.
    Вспомогательные вещества, гидроксипропилцеллюлоза,
    покрытые оболочкой желтого цвета.
    1 ТАБ.
    рисперидон 3 мг.
    Вспомогательные вещества, гидроксипропилцеллюлоза.
    Нейролептик.
    Фармакологическое действие
    Психотический продукт, вторичное бензизоксазола. Оказывает тоже седативное и гипотермическое действие.
    Рисперидон - селективный моноаминергический антагонист, владеет высоким сродством к серотониновым 5 - HT2 - и допаминовым D2 - РЕЦЕПТОРАМ. Спутывается с 1 - адренорецепторами и несколько слабее - с гистаминовыми H1 - РЕЦЕПТОРАМИ и 2 - адренорецепторами. Не обладает тропностью к холинорецепторам.
    Психотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2 - РЕЦЕПТОРОВ мезолимбической и мезокортикальной системы.
    Седативное действие обусловлено осадой адренорецепторов ретикулиновой стадии ствола головного мозга.
    Рисдонал снижает эффективную симптоматику болезни, в меньшей мере становиться причиной подавление моторной энергии и в меньшей степени индуцирует болезнь. Сбалансированный центральный антагонизм к индолу и допамину может убавлять риск происхождения экстрапирамидной симптоматики.
    Рисперидон может требовать дозозависимое повышение концентрации гормона в плазме.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь рисперидон полностью абсорбируется из ЖКТ независимо от приема пищи). Cmax в плазме достигается через 1 - 2 ч.
    Распределение
    Css рисперидона в организме у большинства пациентов достигается через 1 день после начала лечения. Css 9 - гидрокси - рисперидона достигается через 3 - 4 дня после начала лечения. Концентрация рисперидона в плазме пропорциональна дозе продукта).
    Рисперидон быстро распределяется в организме.
    Vd составляет 1 - 2 л/кг. Рисперидон на 88 проц. связывается c белками плазмы и кислым альфа1 - гликопротеином.) 9 - гидрокси - рисперидон - на 77. проц
    Метаболизм
    Рисперидон метаболизируется в печени при участии фермента CYP2D6 с возникновением 9 - гидроксирисперидона. что владеет сходным рисперидону фармакологическим действием. Рисперидон и 9 - гидроксирисперидон составляют активную психотическую фракцию. Дальнейший метаболизм рисперидона заключается в N - ДЕЗАЛКИЛИРОВАНИИ.
    Выведение
    После приема вовнутрь T1/2 рисперидона из плазмы составляет 3 ч. T1/2 9 - гидрокси - рисперидона и активной психотической фракции составляют 24 ч.
    Выводится завязями - 70 проц. (из них 35 - 45% для 9 - гидрокси - рисперидона) переводится с мочой.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    У пациентов пожилого возраста и у больных с почковой недостаточностью после однократного приема продукта вовнутрь наблюдались более высокие концентрации в плазме и замедленное выведение рисперидона.
    Показания
    (болезнь и хроническая) и другие психотические расстройства с эффективной и/или негативной симптоматикой)

    либо психотических симптомах

    в качестве вспомогательной терапии расстройств поведения у подростков с 15 лет и взрослых пациентов со сниженным высокоинтеллектуальным уровнем либо задержкой умственного развития в случаях) является головным в ненормальной картине болезни.
    Режим отмеривания
    При болезни взрослым и детям старше 15 лет Рисдонал назначают 1 или 2 раза/сут. Начальная доза – 2 мг/сут. На второй день дозу необходимо увеличить до 4 мг/сут. С этого мига дозу впору или сберечь на прошлом уровне, или лично скорректировать при необходимости. Обычно самолучшей дозой является 4 - 6 мг/сут. во многих случаях возможно оправдано более медленное увеличение дозы и более невысокие начальная и поддерживающая дозы.
    При дозах более 10 мг/сут не наблюдается более высокой эффективности если сравнивать с меньшими дозами, а существует риск развития экстрапирамидных симптомов. В связи с тем, что безопасность продукта в дозах более 16 мг/сут не изучалась, дозы выше этого уровня использовать запрещено.
    Сведения по применению Рисдонала для лечения болезни у детей младше 15 лет отсутствуют.
    Пациентам пожилого возраста продукт назначают в начальной дозе по 500 мкг 2 раза/сут. Дозу впору лично увеличить на 500 мкг 2 раза/сут до 1 - 2 мг 2 раза/сут.
    При нарушениях функции печени и завязей начальная доза составляет по 500 мкг 2 раза/сут. Сию дозу неспешно впору увеличить до 1 - 2 мг на прием 2 раза/сут.
    При преступлении средствами либо медикаментозной зависимости рекомендуемая циркадная доза продукта составляет 2 - 4 мг.
    При лечении бихевиористических расстройств у больных с деменцией рекомендуемая начальная доза составляет по 250 мкг 2 раза/сут. Дозу при необходимости впору лично увеличивать на 250 мкг 2 раза/сут не чаще. Для большинства пациентов самолучшей дозой является 500 мкг 2 раза/сут. Но некоторым пациентам продемонстрирован прием по 1 мг 2 раза/сут.
    По достижении оптимальной дозы возможно рекомендован прием продукта 1 раз/сут.
    При лечении мании при биполярных расстройствах рекомендуемая начальная доза продукта составляет 2 мг 1 раз/сут. При необходимости эта доза возможно увеличена на 2 мг/сут не чаще. Для большинства пациентов самолучшей дозой является 2 - 6 мг/сут.
    При расстройствах поведения у пациентов с задержкой умственного развития с массой тела 50 кг и более рекомендуемая начальная доза продукта составляет 500 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза возможно увеличена на 500 мкг/сут не чаще. Для большинства пациентов самолучшей дозой является доза 1 мг/сут. Но для некоторых пациентов предпочтительней прием по 500 мкг/сут, в то время как некоторым требуется повышение дозы до 1.5 мг/сут.
    Для пациентов с массой тела менее 50 кг рекомендуемая начальная доза продукта составляет 250 мкг 1 раз/сут. При необходимости эта доза возможно увеличена на 250 мкг/сут не чаще. Для большинства пациентов самолучшей является доза 500 мкг/сут. Но для некоторых пациентов предпочтительней прием по 250 мкг/сут, в то время как некоторым требуется повышение дозы до 750 мкг/сут.
    При долгом применении продукта у подростков требуется постоянный контроль доктора.
    Побочное действие
    Чужих ЦНС, увеличенная утомляемость либо гипомания (у пожилых пациентов с предрасполагающими агентами (или из - за жажды, или из - за паркинсонизма неадекватной секреции АДГ (непроизвольные ритмичные движения преимущественно санскрит и/или лица), ЗНС и увеличение уровня КФК и нервные кризы.
    Чужих пищеварительной системы, гипо - либо саливация.
    Чужих сердечно - сосудистой системы и рефлексная болезнь.
    Чужих системы кроветворения.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета. 1 ТАБ. симвастатин 10 мг. Вспомогательные вещества, бутилгидроксианизол.
    Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета на поперечном разрезе видны два слоя. 1 ТАБ. симвастатин 20 мг. Вспомогательные вещества, бутилгидроксианизол.
    Клинико Фармакологическая группа. Гиполипидемический продукт.
    Фармакологическое действие
    Гиполипидемический продукт из группы статинов, приобретаемый синтетическим методом из концентрата ферментации Aspergillus terreus, является неактивным лактоном, в организме подвергается сольволизу с возникновением гидроксикислотного вторичного. Активный метаболит ингибирует ГМГ-КОА-РЕДУКТАЗУ, катализирующий начальную реакцию возникновения мевалоната из ГМГ - КОА. Потому что превращение ГМГ - КОА в мевалонат являет ранний этап синтеза стерина, то применение симвастатина не вызывает накапливания в организме потенциально высокотоксичных стеролов. ГМГ - КОА легко метаболизируется до АЦЕТИЛ - ГМГ - КОА, что участвует во многих процессах синтеза в организме. Симвастатин становиться причиной понижение уровня ТГ и общего стерина в плазме и несемейной форм холестеринемии, при смешанной липидемии, в то время как увеличенное содержание стерина является фактором риска.
    Повышает содержание ЛПВП и убавляет соотношение ЛПНП/ЛПВП и общий ХОЛЕСТЕРИН/ЛПВП. Начало проявления эффекта - через 2 недели от начала приема. Действие сберегается при продолжении лечения при прекращении терапии содержание стерина ворочается к исходному уровню).
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема продукта вовнутрь сорбция симвастатина высокая. Cmax в плазме крови достигается через 1.3 - 2.4 ч после приема и снижается на 90 проц. через 12 ч.
    Распределение
    Связывание с белками плазы - 95. проц Симвастатин и его бета - гидроксикислотный метаболит связаны с белками плазмы в большом соответствии (приблизительно 95). проц)
    Метаболизм
    Симвастатин метаболизируется в печени, подвергается эффекту первого проследования через печень (в основном гидролизуется в свою бета - гидроксиксилоту найдены и другие активные, и вдобавок неактивные метаболиты).
    Выведение
    T1/2 активных метаболитов составляет 1.9 ч. В основном переводится с калом для метаболитов. Около 10 - 15% переводится почками в неактивной форме.
    Показания
    первичная холестеринемия IIA и IIB типа (при недейственности диетотерапии у пациентов с увеличенным риском происхождения венечного атеросклероза), комбинированная холестеринемия и триглицеридемия, не поддающаяся коррекции особой диетой и физической нагрузкой
    и преходящие нарушения церебрального кровообращения.
    Режим отмеривания
    Назначают вовнутрь 1 раз/сут.
    При легкой или умеренной холестеринемии начальная доза составляет 5 мг при выраженной холестеринемии - в начальной дозе 10 мг/сут.
    При необходимости дозу впору увеличить не ранее чем через 4 недели. Максимальная циркадная доза составляет 80 мг.
    При ИБС рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг (1 раз/сут. вечером) при необходимости дозу неспешно повышают через каждые 4 недели до 40 мг. Благо содержание ЛПНП минимально 75 мг/дл (1.94 ммоль/л), а содержание общего стерина - менее 140 мг/дл (3.6 ммоль/л), дозу продукта нужно уменьшить.
    У пациентов с хронической почковой недостаточностью (КК < 30 мл/мин), или приобретающих циклоспорин, фибраты, начальная доза составляет 5 мг, максимальная циркадная доза - 10 мг. На фоне депрессивной терапии рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг/сут, максимальная циркадная доза составляет 5 мг/сут.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы либо слабина, возможно выраженное и стойкое увеличение энергии печеночных трансаминаз, ЩФ.
    Чужих беспокойной системы и органов чувств.
    Чужих костно - мышечной системы, рабдомиолиз. Аллергические реакции. Дерматологические реакции. Прочие.
    ПротивоПоказания
    печеночная недостаточность





    увеличенная чувствительность к частям продукта
    увеличенная чувствительность другим продуктам статинового ряда).
    С осторожностью необходимо назначать продукт пациентам с хроническим алкоголизмом и/или имеющим в анамнезе заболевания печени, каковым проводится терапия депрессантами (в связи с увеличенным риском происхождения рабдомиолиза и почковой недостаточности

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!