Галавит
  • Автор записи:
  • Латынское название: Galavit суппозитории
  • Краткое описание: Таблетки...
  • Описание (Инструкция):

    Форма выпуска и паковка
    Таблетки, покрытые оболочкой от белого до бледно - кремового цвета и “M/10” - на другой. 1 ТАБ. домперидон 10 мг. Вспомогательные вещества, крахмал картофельный прежелатинизированный, масло растительное гидрированное, гипромеллоза.
    Таблетки для рассасывания белого либо почти белого цвета. 1 ТАБ. домперидон 10 мг. Вспомогательные вещества, полоксамер 188.
    Клинико Фармакологическая группа. Противорвотный продукт центрального действия, блокирующий допаминовые рецепторы.
    Фармакологическое действие
    Противорвотный продукт. Домперидон - антагонист допамина, владеющий, сходно метоклопрамиду и некоторым транквилизаторам. Но в отличие от этих продуктов домперидон неважно проникает через ГЭБ. Применение домперидона редко сопровождается экстрапирамидными побочными эффектами, а домперидон стимулирует выделение гормона из придатка.
    Противорвотное действие, вероятно, обусловлено сочетанием периферийного действия и антагонизма к рецепторам допамина в триггерной промзоне хеморецепторов. При приеме вовнутрь домперидон увеличивает продолжительность антральных и дуоденальных сокращений, убыстряет очищение желудка - выход жидких и полутвердых фракций у могучих людей и жестких фракций у больных, в случае, в то время как этот процесс был замедлен, и повышает давление сфинктера низового техотдела пищевода у могучих людей. Домперидон не оказывает действия на желудочную секрецию.
    Фармакокинетика
    Всасывание
    После приема вовнутрь натощак домперидон быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно в течение 30 - 60 мин, покрытых оболочкой). Невысокая абсолютная биодоступность домперидона при приеме вовнутрь (приблизительно 15) проц). обусловлена расширительным первичным метаболизмом в стенке живота и железе. Домперидон необходимо принимать за 15 - 30 мин до снеди. Гипоацидность желудочного сока снижает сорбцию домперидона. При приеме продукта после еды для успехи Cmax требуется больше времени, но AUC несколько повышается.
    Распределение
    При приеме вовнутрь домперидон не кумулирует и не индуцирует личный метаболизм. После приема домперидона в течение 2 недель в дозе 30 мг/сут Cmax в плазме крови через 90 мин после последнего приема была равносильна 21 нг/мл и была почти один, как после приема первой дозы (18 нг/мл). Перевязывание с белками плазмы - 91 - 93%. Концентрации домперидона в грудном сперме кормящих женщин в 4 раза ниже, чем соответствующие концентрации в плазме крови.
    Метаболизм
    Домперидон метаболизируется в железы методом гидроксилирования и N - ДЕЗАЛКИЛИРОВАНИЯ.
    Выведение
    Выведение с мочой и пудретом составляет 31 проц. и 66 проц. от принятой дозы соответственно. Переводится в неизмененном виде с пудретом и с мочой (ориентировочно 1%.) T1/2 из плазмы крови после приема разовой дозы у могучих добровольцев составляет 7 - 9 ч.
    Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
    У больных с почечной недостаточностью тяжелой высоте (уровень серозного креатинина больше 6 мг/дл) T1/2 домперидона повышается с 7.4 ч до 20.8 ч, а концентрации продукта в плазме.
    Показания
    комплекс диспептических симптомов, довольно часто ассоциирующийся с замедленным очищением желудка, эзофагитом
    и рвота морального, позванные терапией либо нарушением диеты
    и рвота, позванные агонистами допамина в случае их применения при болезни Паркинсона (таковскими как L - ДОПА и бромокриптин).
    Режим отмеривания
    При хронической болезни взрослым и детям от 5 и до 12 лет назначают по 10 мг (1 ТАБ) 3 раза/сут за 15 - 30 мин до приема пищи и, при необходимости. Максимальная суточная доза – 80 мг (2.4 мг/кг массы тела).
    При необходимости для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет дозу впору удвоить.
    При рвоте и рвоте взрослым и детям старше 12 лет назначают по 20 мг (2 ТАБ) 3 - 4 раза/сут до приема пищи и перед сном. Максимальная суточная доза – 80 мг.
    Детям в возрасте от 5 до 12 лет назначают по 10 мг (1 ТАБ) 3 - 4 раза/сут до приема пищи и перед сном. Максимальная суточная доза – 2.4 мг/кг массы тела, а максимально 80 мг. Таблетки для рассасывания продемонстрированы только для взрослых и детей с массой тела больше 35 кг.
    Детям в возрасте от 5 до 12 лет рекомендуется назначать таблетки для рассасывания. При почечной недостаточности рекомендуется повышение промежутка между приемом продукта. Т. к. вовсю маленькой процент продукта переводится почками в неизмененном виде, то ли имеется необходимость коррекции разовой дозы у больных с почечной недостаточностью. Но при повторном назначении частоту приема необходимо уменьшить до 1 - 2 раз/сут в зависимости от тяжести почечной недостаточности, тоже может потребоваться понижение дозы.
    Правила применения таблеток для рассасывания
    Таблетки для рассасывания выпускаются в блистерных паковках. Потому что таблетки полно хрупкие, чтобы не было повреждения их не следует продавливать сквозь ленту. Чтобы дотянуться из блистера таблетку необходимо забрать ленту за край и целиком снять ее с ячейки, в каковой находится таблетка. Потом осторожно нажать снизу и извлечь таблетку из паковки. Таблетку необходимо положить на язык. В течение нескольких секундочек она распадется на поверхности санскрита и ее впору будет проглотить со пеной, не запивая водой.
    Побочное действие
    Чужих пищеварительной системы: редко – расстройства ЖКТ в единичных случаях - преходящие судороги живота.
    Чужих ЦНС) полностью обратимы и пропадают после пресечения лечения.
    Чужих инкреторной системы: вероятна пролактинемия, редко приводящая к галакторее.
    Аллергические реакции: редко - сыпь.
    ПротивоПоказания
    желудочно - кишечное кровотечение
    либо просечка, при которых активизация двигательной функции желудка возможно страшна
    пролактин секретирующая остеосаркому придатка
    одновременный прием пероральных форм кетоконазола)

    увеличенная чувствительность к частям продукта.
    С осторожностью необходимо назначать продукт больным с печеночной недостаточностью (учитывая высокую степень метаболизма домперидона в железе).
    Беременность и лактация
    Данных о применении Мотилиума при беременности слишком мало. К настоящему времени отсутствует данных о увеличении риска пороков развития у человека. Ведь, применение Мотилиума при беременности возможно только в случаях, в то время как ожидаемая польза механотерапии для матери превышает потенциальный риск для зародыша. У женщин концентрация домперидона в грудном молоке составляет 10 - 50% от соответствующей концентрации в плазме и не превышает 10 нг/мл. Общее число домперидона, экскретируемого в грудное молоко – менее 7 мкг/сут при применении пиковых доз.
    Неизвестно, оказывает ли сей уровень отрицательное действие на именинниках. Исходя из этого при необходимости применения Мотилиума в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
    Применение при нарушениях функции печени
    С осмотрительностью необходимо назначать Мотилиум больным с печеночной недостаточностью, учитывая высокую степень метаболизма домперидона в железе.
    Применение при нарушениях функции почек
    При почечной недостаточности рекомендуется повышение промежутка между приемом продукта. Т. к. вовсю маленькой процент продукта переводится почками в неизмененном виде, то ли имеется необходимость коррекции разовой дозы у больных с почечной недостаточностью. Но при повторном назначении частоту приема необходимо уменьшить до 1 - 2 раз/сут в зависимости от тяжести почечной недостаточности, тоже может потребоваться понижение дозы.
    Особенные указания
    При сочетанном применении Мотилиума с антацидными либо секреторными продуктами последние нужно принимать после приема пищи, ОНЫЕ. их не следует встречать в один момент с Мотилиумом. При долгой механотерапии больные обязаны находится под регулярным наблюдением.
    Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
    Мотилиум не оказывает влияния на способность к заведованию автомобилем и работе с механизмами.
    Передозировка
    Симптомы и экстрапирамидные реакции. Лечение: применение карболена и тщательное наблюдение. Холинергические средства, используемые для лечения синдрома, либо гистаминные продукты могут появляться действенными при происхождении экстрапирамидных реакций.
    Форма выпуска и паковка
    Таблетки белого цвета. 1 ТАБ. лизиноприл 5 мг. Вспомогательные вещества.
    Таблетки розового цвета. 1 ТАБ. лизиноприл 10 мг.
    Таблетки розового цвета. 1 ТАБ. лизиноприл 20 мг. Вспомогательные вещества.
    Клинико Фармакологическая группа. Ингибитор АПФ.
    Фармакологическое действие
    Ингибитор АПФ пролонгированного действия, убавляет образование гормона II из гормона I, что ведет к прямому уменьшению выделения гормона. Убавляет деградацию брадикинина и усиливает синтез простагландинов. Снижает ОПСС, становиться причиной повышение минутного объема крови и увеличение толерантности миокарда к нагрузкам у пациентов с хронической искренней недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени. Некие эффекты разъясняются действием на тканевые ренин ангиотензиновые системы.
    При долгом применении уменьшается трофия миокарда и стенок аорт фоторезистивного типа. Улучшает снабжение ишемизированного миокарда. Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у пациентов с хронической искренней недостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции ультралевого желудка у пациентов, перенесших инфаркт миокарда без ненормальных проявлений искренней недостаточности. Гипертензивный эффект начинается приблизительно через 6 ч и сберегается в течение 24 ч. Продолжительность эффекта зависит тоже от величины дозы. Начало действия - через 1 ч. Максимальный эффект обусловливается через 6 - 7 ч. При артериальной тензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие раскручивается через 1 - 2 месяца.
    При резкой отмене продукта не наблюдалось выраженного увеличения АД. Кроме понижения АД лизиноприл убавляет альбуминурию. У пациентов с гликемией лизиноприл содействует нормализации функции поврежденного гломерулярного слоя. Лизиноприл не влияет на концентрацию декстрозы в крови у бпациентов с сахарным диабетом и не вгоняет к учащению случаев болезни.
    Фармакокинетика
    Всасывание и распределение
    Сорбция из ЖКТ около 30. проц Биодоступность около 29; проц. прием пищи не оказывает влияния на биодоступность продукта. После приема продукта вовнутрь Cmax лизиноприла в плазме достигается в течение 6 ч. В дозе 10 мг/сут Cmax составляет 32 - 38 нг/мл. Лизиноприл почти не спутывается с белками плазмы, связывается только с АПФ. В неизмененном виде попадает в системное кровообращение.
    Метаболизм и выведение
    Метаболизму почти не подвергается, переводится почками в неизмененном виде.
    Фракция, связанная с АПФ, переводится медленно. T1/2 составляет 12.6 ч. Проницаемость через гематоэнцефалический и живородящий парапеты - невысокая.
    Показания
    артериальная тензия либо комбинации с другими гипертензивными средствами
    (в составе комбинированной механотерапии для лечения пациентов, принимающих продукты наперстянки и/или диуретики).
    Режим отмеривания
    Продукт необходимо принимать вовнутрь 1 раз/сут независимо от приема пищи и то да время суток.
    При лечении артериальной тензии рекомендованная начальная доза Синоприла составляет 10 мг/сут (для пациентов, не получающих других гипертензивных препарататов). Суточная поддерживающая доза - 20 мг, которую впору увеличить до максимальной - 40 мг/сут в зависимости от динамики АД.
    При отсутствии удовлетворительного физиотерапевтического эффекта необходимо дополнительно определить другой гипертензивный продукт.
    Для полного развития гипотензивного эффекта может потребовться 2 - 4 - недельный курс лечения, что необходимо учесть при повышении дозы. Пациентам с артериальной тензией, приобретающим диуретические продукты, необходимо прекратить их прием за 2 - 3 дня до начала применения Синоприла.
    При невозможности их отмены Синоприл назначают в начальной дозе не выше 5 мг/сут.
    В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких ходиков (максимум действия достигается приблизительно через 6 ч), потому что может появиться выраженное понижение АД.
    При лечении реноваскулярной тензии либо других состояниях с увеличенной энергией ренин - ангиотензин - альдостероновой системы рационально назначать тоже невысокую начальную дозу 2.5 - 5 мг/сут под усиленным врачебным контролем). Поддерживающую дозу, продолжая взыскательный врачебный контроль, необходимо найти в зависимости от динамики АД.
    При лечении артериальной тензии у пациентов с почечной недостаточностью ввиду того, что Синоприл выделяется почками, начальная доза обязана быть найдена в зависимости от просвета креатинина, необходимо установить поддерживающую дозу в условиях контроля функции почек.
    При лечении хронической искренней недостаточности рекомендуемая начальная доза составляет 2.5 мг/сут. Она возможно неспешно увеличена до поддерживающей суточной дозы - 5 - 20 мг/сут. Максимальная суточная доза - 20 мг/сут.
    Побочное действие
    Самый довольно часто видятся). Редкие побочные эффекты видятся <1% пациентов.
    Чужих сердечно - сосудистой системы: выраженное понижение АД цереброваскулярный удар у пациентов с увеличенным риском заболевания, благодаря выраженного понижения АД.
    Чужих пищеварительной системы либо холестатическая болезнь.
    Чужих ЦНС и периферийной нервной системы: увеличенная утомляемость и бухт.
    Чужих системы кроветворения: вероятны болезнь и гематокрита.
    Чужих мочевыделительной системы.
    Чужих обмена веществ и реноваскулярной тензии).
    Дерматологические реакции, увеличенное потоотделение. Аллергические реакции. 0.1% - ангионевротический отек и нижние ноги либо хрящ, включающий ускорение СОЭ и появление ядерных тел. Прочие.
    ПротивоПоказания
    ангионевротический отек в анамнезе (в ТЧ. после применения ингибиторов АПФ)



    увеличенная чувствительность к лизиноприлу либо другим ингибиторам АПФ.
    С осмотрительностью используют продукт при выраженном нарушении функции почек либо стенозе артерии единичной почки в ТЧ. недостаточность церебрального кровообращения (в ТЧ. болезнь.
    Беременность и лактация
    Синоприл противопоказан к применению при беременности и в период лактации).
    При установлении беременности применение Синоприла необходимо нельзя раньше бросить. Данных о неблагоприятном влиянии продукта на зародыш в случае применения в I триместре беременности нет. Применение продукта во II и III триместре беременности может оказать негативное действие на зародыш: выраженное понижение АД.
    За именинниками и грудными детьми, которые подверглись утробному действию ингибиторов АПФ, необходимо шепетильно следить для своевременного выявления выраженного понижения АД. Лизиноприл проходит через живородящий парапет. Нет данных о выделении лизиноприла с грудным молоком. При необходимости применения продукта в период лактации необходимо решить вопрос о пресечении грудного вскармливания.
    Применение при нарушениях функции почек
    У пациентов с нарушениями функции почек дозу вводят в зависимости от значений КК.
    Особенные указания
    Симптоматическая гипотензия Обыкновенно выраженное понижение АД возникает при уменьшении объема жидкости, позванном механотерапией диуретиками либо рвотой.

Рейтинг: 0 Голосов: 0 Ваша оценка:
Комментарии (0)

Нет комментариев. Ваш будет первым!