Справочник Лекарств (Медикаментов)

Информацию о медикаментах добавляют пользователи.

Администрация сайта не несет ответственности за достоверность и источник информации.

Администрация сайта НЕ НЕСЕТ ответственности за последствия самолечения.

Чтобы добавить медикамент необходимо зарегестрироваться.

Чтобы отредактировать уже созданый, обратитесь к Администратору.

Сортировка записей:
Поиск по ключевому слову "Н" (совпадений: 194) Отменить поиск
Н-Ац-Ратиофарм
Латынское название: Nac-Ratiopharm
Краткое описание: Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций...
Подробнее...
Набуметон
Латынское название: Nabumetone
Краткое описание: НАБУМЕТОН (Nabumetone). 4-(6-Метокси-2-нафтил)-2-бутанон. Синонимы: Релафен, Роданол S ...
Подробнее...
Навельбин
Латынское название: Navelbine
Краткое описание: Капсулы мягкие желатиновые, овальные, размер №3, с...
Подробнее...
Навитен
Латынское название: Naviten
Описание (Инструкция):

Форма выпуска и паковка
Таблетки, покрытые оболочкой молочного цвета и “SOLVAY” - на другой.
1 ТАБ. эпросартана мезилат 735.8 мг, что отвечает питанию эпросартана 600 мг.
Вспомогательные вещества, крахмал маисовый прежелатинизированный, вожака очищенная.
Состав оболочки таблеток. Opadry белый OY-S-9603.
Антагонист рецепторов ангиотензина II.
Фармакологическое действие
Гипертензивный продукт.
Эпросартан избирательно раздражает расположенные в капиллярах и коре надпочечников, образует с ними высокопрочную сообщение с последующей медленной диссоциацией.
Ангиотензин II спутывается с АТ1 - РЕЦЕПТОРАМИ во многих тканях) и становиться причиной вазоконстрикцию и освобождение гормона и тиглей.
Эпросартан предупреждает развитие либо ослабляет эффекты ангиотензина II. Оказывает вазодилатирующее и опосредованное мочегонное действие.
Уменьшает артериальную вазоконстрикцию и металла в проксимальном сегменте почечных канальцев. При долгом применении усмиряет пролиферативное влияние ангиотензина II на клетки гладких икр капилляров и миокарда.
Постоянный гипертензивный эффект сберегается в течение 24 ч без развития ортостатической артериальной гипотензии в отклик на первую дозу. Стабилизация гипертензивного действия при регулярном приеме настает через 2 - 3 недели, без изменения ЧСС.
У пациентов с артериальной тензией эпросартан не влияет на концентрации ТГ, общего стерина либо ХС - ЛПНП в крови, определяемых натощак. Более того, эпросартан не влияет на концентрацию декстрозы в крови натощак.
Оказывает нефропротекторное действие, снижая выведение альбуминен при сохранении почечной ауторегуляции вне зависимости от степени почечной недостаточности.
Не оказывает влияния на пуриновый обмен, не оказывает означаемого влияния на выведение мочевой нитрозы с мочой.
Эпросартан не усиливает таковские эффекты, связываемые с брадикинином и опосредуемые АПФ, скажем. Частота случаев сухого, приобретающих эпросартан - 1.5%. При замене ингибитора АПФ эпросартаном у пациентов, страдавших кашлем, частота сухого упорного кашля отвечает плацебо.
Пресечение лечения эпросартраном не вызывает паркинсонизма отмены.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема вовнутрь в разовой дозе 300 мг биодоступность продукта составляет 13. проц Cmax эпросартана в плазме крови достигается через 1 - 2 ч.
При приеме эпросартана в один момент с пищей наблюдается ненормальны незначимое понижение сорбции и значения AUC.
Распределение
Перевязывание с ферментами плазмы составляет 98 проц. и имеет постоянный темперамент в диапазоне терапевтических концентраций.
Vd - 13 л. Практически не кумулирует.
Выведение
T1/2 составляет 5 - 9 ч. Общий просвет - 130 мл/мин.
Выводится в основном в неизмененном виде - с пудретом 90. проц. с мочой - 7%. Незначительная единица (менее 2%) переводится почками для глюкуронидов. 20 проц. от концентрации в моче составляет ацилглюкуронид эпросартана, 80 проц. - неизмененный эпросартан.
Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
Степень связывания с ферментами плазмы не зависит от пола и не переменяется при незначительно выраженной либо умеренной почечной недостаточности, а может снижаться при тяжелой почечной недостаточности.
У лиц моложе 18 лет Фармакокинетика не пройдена.
При применении эпросартана у пациентов с хронической почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК от 30 до 59 мл/мин и Смах на 30 проц. выше, а с тяжелой степенью (КК от 5 до 29 мл/мин.
При печеночной недостаточности значение AUC (а не Смах) возрастает, на 40. проц. что не спрашивает коррекции распорядка отмеривания.
У лиц пожилого возраста значения Смах и AUC возрастают в среднем в 2 раза, что не спрашивает коррекции распорядка отмеривания.
Масса тела и рассовые отличия не оказывают влияния на фармакокинетику эпросартрана.
Показания
артериальная тензия.
Режим отмеривания
Продукт принимают вовнутрь независимо от приема пищи.
Рекомендуемая доза составляет 600 мг 1 раз/сут поутру. Подбора начальной дозы не требуется для пациентов пожилого возраста и для больных, страдающих печеночной недостаточностью.
Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой либо средней степени тяжести) циркадная доза не обязана превышать 600 мг.
Длительность применения Навитена не ограничена.
Побочное действие
Общая частота побочных эффектов, зарегистрированных у пациентов, принимающих эпросартан, сопоставима с такой при приеме плацебо. Эти эффекты, как правило, были слабо сформулированными и непродолжительными, исходя из этого прекращение курса лечения потребовалось только у 4.1% пациентов, приобретавших эпросартан в ходе плацебо контролируемых ненормальных исследований (6.5% - в группе плацебо).
Чужих ЦНС.
Чужих сердечно - сосудистой системы (в ТЧ. постуральная гипотензия).
Дерматологические реакции. Аллергические реакции.
Прочие.
ПротивоПоказания
беременность

и отроческий возраст до 18 (лет и безопасность не установлены)
увеличенная чувствительность к частям продукта.
С осторожностью необходимо использовать продукт при тяжелой искренней (недостаточности и IV моральный класс по классификации NYHA понижении ОЦК в следствии тошноты
Безопасность применения Навитена у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 5 мл/мин), и вдобавок у пациентов, находящихся на гемодиализе, не установлена.
Беременность и лактация
Навитен противопоказан при беременности и в период лактации.
В случае определения беременности продукт необходимо отменить и предупредить пациентку о вероятных нежелательных следствиях.
При необходимости применения продукта в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
Подбора начальной дозы не требуется для пациентов, страдающих печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой либо средней степени тяжести) циркадная доза не обязана превышать 600 мг.
Безопасность применения Навитена у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 5 мл/мин), и вдобавок у пациентов, находящихся на гемодиализе, не установлена.
Особенные указания
При уменьшении ОЦК либо уменьшении питания католитов и гипосолевой диете) прием продукта может позвать резкое понижение АД). Перед назначением Навитена таковские нарушения необходимо ликвидировать.
Транзиторное понижение АД не является причиной отмены продукта, ТК. в этом случае АД стабилизируется при дальнейшем приеме.
У пациентов, почечная функция каковых зависит от энергии ренин - ангиотензин - альдостероновой системы РААС либо стенозе артерии единственной почки), во время лечения ингибиторами АПФ может раскрутиться олигурия и/или прогрессирующая азотемия и в редких случаях - тяжелая почечная недостаточность. В связи с недостаточным опытом применения антагонистов рецепторов ангиотензина II у пациентов с тяжелой искренней недостаточностью либо стенозом почечной артерии запрещено исключить нарушения почечной функции на фоне применения Навитена благодаря подавления РААС.
Перед назначением Навитена пациентам с почечной недостаточностью и периодически в течение курса необходимо контролировать функцию почек. Благо в этот период наблюдается ухудшение функции почек, лечение необходимо пересмотреть.
Навитен впору использовать в сочетании с тиазидными диуретиками) и блокаторами кальциевых видеоканалов (в ТЧ. с нифедипином пролонгированного действия, фенофибратом и никотинной нитрозой).
Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
На основании фармакодинамических свойств эпросартан не обязан действовать на способность к управлению автомобилем и применению машин и механизмов.
В период лечения артериальной тензии нужно следовать осторожность при вождении транспорта и занятии потенциально страшными видами деятельности, спрашивающими увеличенной концентрации внимания и резвости психомоторных реакций, в связи с тем, что могут возникать головокружение и хлипкость.
Передозировка
Имеются ограниченные данные о передозировке у человека. Продукт хорошо переносится при приеме вовнутрь. Продемонстрирована эффективность продукта в циркадных дозах до 1.2 г при приеме в течение 8 недель, при этом зависимость частоты негативных эффектов от дозы не выявлена.
Симптомы: самый вероятно выраженное понижение АД.
Лечение.
Лекарственное Взаимодействие
Клинически означаемого взаимодействия Навитена с другими медикаментозными продуктами не наблюдалось.
При одновременном применении Навитен не оказывал влияния на фармакокинетику дигоксина и фармакодинамику варфарина, глибенкламида.
Не наблюдалось изменений параметров Навитена при его одновременном применении с ранитидином.
При одновременном применении Навитена с тиазидными диуретиками (в ТЧ. с нифедипином пролонгированного действия) наблюдается усиление гипотензивного эффекта, при этом не предполагается развитие ненормальны означаемых нежелательных реакций.
При одновременном применении ингибиторов АПФ с продуктами лития возможно обратимое увеличение концентрации лития в плазме крови и повышение риска появления его токсических эффектов. Запрещено исключить данное Взаимодействие и при применении эпросартана (насущен тщательный прогноз концентрации лития у пациентов, приобретающих такую комбинацию).
Условия и сроки хранения
Продукт необходимо хранить в недоступном для детей.

Подробнее...
Надолол
Латынское название: Nadolol
Краткое описание: НАДОЛОЛ (Nadolol)*. 2, 3-цис-1, 2, 3, 4-Тетрагидро-5-[2-окси-3(трет-бутиламино)]пропокси-2, 3-на ...
Подробнее...
Надропарин кальция
Латынское название: Nadroparin calcium
Краткое описание: НАДРОПАРИН КАЛЬЦИЯ (Nadroparin calcium). Синоним: Фраксипарин, Fraxiparin. Является к ...
Подробнее...
Називин
Латынское название: Nasivin
Краткое описание: Таблетки коричневато-розового цвета с темными и св...
Подробнее...
Назол Бэби
Латынское название: Nazol Baby
Краткое описание: Капсулы твердые, желатиновые, размер №2, с крышечк...
Подробнее...
Назол Кидс
Латынское название: Nazol Kids
Краткое описание: Таблетки, покрытые оболочкой белого или желтоватог...
Подробнее...
Найз
Латынское название: Nise
Краткое описание: Таблетки диспергируемые...
Подробнее...