Справочник Лекарств (Медикаментов)

Информацию о медикаментах добавляют пользователи.

Администрация сайта не несет ответственности за достоверность и источник информации.

Администрация сайта НЕ НЕСЕТ ответственности за последствия самолечения.

Чтобы добавить медикамент необходимо зарегестрироваться.

Чтобы отредактировать уже созданый, обратитесь к Администратору.

Сортировка записей:

Страница 441

ЭсКорди Кор
Латынское название: EsCordi Cor
Краткое описание: Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введ...
Подробнее...
Эскузан
Латынское название: Aescusan
Краткое описание: ЭСКУЗАН (Aescusan)*. Стандартизованный водно-спиртовой экстракт из плодов конского каштана ( ...
Подробнее...
Эскулюс
Латынское название: Aesculus
Краткое описание: Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или сл...
Подробнее...
Эсмерон
Латынское название: Esmeron
Описание (Инструкция):

Форма выпуска и паковка
Раствор для инъекций 1 мл 1 фл. рокуроний бромид 10 мг 50 мг Раствор для инъекций 1 мл 1 фл. рокуроний бромид 10 мг 100 мг.
Клинико Фармакологическая группа. Миорелаксант периферийного действия недеполяризующего конкурентного типа.
Фармакологическое действие
Недеполяризующий периферийный миорелаксант средней продолжительности действия. Быстродействующий. Владеет всеми фармакологическими эффектами норовистыми для данного класса продуктов. Блокирует н - холинорецепторы скелетных мышц и препятствует деполяризующему действию ацетилхолина. Антагонистами сего действия заявляются ингибиторы ацетилхолинэстеразы сорта неостигмина и пиридостигмина.
В течение 60 секундочек после в/в введения рокурония бромида в дозе 0.6 мг /кг массы тела (2 х ED90 при в/в общей анестезии) практически у всех больных достигается адекватное для интубации состояние, но у 80 проц. из них условия для интубации расцениваются как отличные. Общее расслабление скелетной мускулатуры, достигается в течение 2 мин.
Клиническая продолжительность) при этой дозе составляет 30 - 40 мин. Общая продолжительность) составляет 50 мин. Срединное время спонтанного восстановления сократительной способности от 25 до 75 проц. контрольного уровня) после введения рокурония бромида в разовой дозе 0.6 мг/кг составляет 14 мин. Введение ингибиторов ацетилхолинэстеразы, таких, как неостигмин либо эдрофоний, усмиряет действие Эсмерона.
Фармакокинетика
Распределение
После в/в введения рокуроний бромида изменение его концентрации в плазме крови проходит 3 экспонентные фазы с периодом полураспределения 2 и 16 мин. Vss составляет 0.23 л/кг.
Выведение
T1/2 составляет 97 мин, просвет плазмы - 3.9 мл/мин/кг. В течение нескольких ходиков с желчью выводится 30 - 40% продукта в неизмененном виде. С мочой выводится 13 - 30.8% суммарной введенной дозы в течение первых 12 ч. Намечается тоже играется выведение через железу. После введения Эсмерона ни в плазме, ни в моче сорвалось найти каких - либо метаболитов рокурония.
Фармакокинетика в особенных клинических случаях
В контролируемых исследованиях продемонстрировано и у больных с заболеваниями железы либо нарушением функции завязей замедлен, но в большинстве исследований наблюдаемые отличия не достигали статистически означаемого уровня.
Факторы, которые содействуют повышению времени циркуляции продукта в крови и отеки), повергают к повышению Vd и возможно помогут более позднему началу действия продукта.
Показания
В качестве дополнительного средства при общей анестезии.
для обеспечения релаксации скелетной мускулатуры во время хирургических вмешательств.

Режим отмеривания
Дозу Эсмерона подбирают лично с учетом метода общей анестезии, предполагаемой продолжительности операции, вводимыми до и/или во время наркоза, и общего состояния больного.
Для оценки высоты подавления и восстановления нервно - мышечных реакций рекомендуется применять соответствующие многоинструментальные методы.
Для облегчения интубации трубки Эсмерон вводят в дозе 0.6 мг/кг. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 0.15 мг/кг, в случае долгого ингаляционного наркоза ее необходимо уменьшить до мг/кг. Поддерживающие дозы лучше всего вводить в оное миг, в то время как степень мускульных сокращений возрождается до 25 проц. от контрольного уровня.
Для расслабления скелетной мускулатуры при проведении хирургических вмешательств продукт вводят методом непрерывной инфузии. В этом случае рекомендуется выпускать загрузочную дозу 0.6 мг/кг, а в то время как расслабление скелетных мышц начнет расслабляться, начать инфузию. Скорость введения необходимо подобрать так, чтобы сократительная реакция скелетных мышц составляла 10 проц. от контрольного уровня.
У взрослых при в/в общей анестезии скорость инфузии, составляет 5 - 10 мкг/кг/мин, а при ингаляционном наркозе - 5 - 6 мкг/кг/мин. Принципиально важно одинаково смотреть за состоянием нервно - мышечной системы, потому что необходимая скорость инфузии возможно различна для различных пациентов и при различных методах анестезии.
У пациентов с лишним весом или ожирением (масса тела на 30 проц. превышает идеальную) дозы необходимо уменьшить, пересчитав на мускульную массу тела.
Введение инфузионного раствора
Совершены исследования и продемонстрировано, что в номинальных концентрациях 0.5 мг/мл и 2 мг/мл Эсмерон совместим с 0.9% раствором натрия хлорида и гемацелем Введение необходимо начать разом после приготовления раствора для инфузий и закончить в течение 24 ч. Нереализованные растворы необходимо вылить.
Потому что Эсмерон не содержит консервантов, раствор необходимо применять разом после вскрытия пузыря. Эсмерон впору вводить через систему для в/в инфузии совместно с растворами направляющихся продуктов для в/в введения, алфентанила, цефтазидима, цефуроксима, клометиазола, данапароида, дегидробензперидола, эсмолола, этомидата, фентанила, лабеталола, маннитола 20. проц. метоклопрамида, метопролола, метронидазола, милринона, пропранолола, пропофола, сальбутамола, нитропруссида, суфентанила и верапамила и вдобавок с гелоплазмой и таламоналом.
Побочное действие
Возможно развитие аллергических реакций. При предопределении Эсмерона необходимо учесть, что водятся сообщения о происхождении анафилактических реакций при применении миорелаксантов. Не смотря на то что при применении Эсмерона они наблюдаются феноменально, необходимо подготовиться к лечению аналогичных осложнений, благо они появятся. Меры особенной предосторожности необходимо предпринять в том случае, потому что обрисована перекрестная аллергическая реакция на продукты этой группы.
Потому что понятно, что периферийные миорелаксанты могут индуцировать как местный и системный выброс гистамина, при введении сих продуктов всегда необходимо считаться возможность появления зуда либо эритематозных реакций в месте инъекции и/или генерализованных гистамино - подобных реакций, таких, как бронхоспазм и изменения чужих сердечно - сосудистой системы. Не смотря на то что при стремительном однократном введении 0.3 - 0.9 мг рокурония бромида/кг массы тела наблюдалось маленькое повышение средних уровней гистамина в плазме крови, клинически выраженной болезни либо других клинических признаков выброса гистамина при введении Эсмерона отмечено не было.
ПротивоПоказания
повеления в анамнезе на анафилактические реакции на рокуроний либо на ионы брома.
Беременность и лактация
Данные о безопасности применения Эсмерона при беременности и в период лактации у человека отсутствуют. Применение продукта вероятно в случаях, в то время как ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для зародыша либо ребенка. В экспериментальных исследованиях на животных до настоящего времени не обнаружено отрицательного действия Эсмерона при беременности.
Особенные указания
Эсмерон необходимо использовать в условиях, разрешающих срочно купировать анафилактические реакции, благо они появятся. Сугубо это касается пациентов с указаниями в анамнезе на анафилактические реакции на миорелаксанты, потому что обрисована перекрестная аллергия при применении продуктов этой группы. Потому что Эсмерон становиться причиной столбняк респираторных мышц, при применении продукта полностью нужно проводить ИВЛ до адекватного восстановления независимого дыхания.
При применении Эсмерона в дозах более 0.9 мг/кг возможно повышение ЧСС. Этот эффект может противодействовать брадикардии, вызываемой другими анестетиками либо возникающей при активизации блуждающего нерва. Миорелаксанты необходимо вводить в шепетильно подобранных дозах.
Введение обязан проводить доктор, имеющий стаж работы с миорелаксантами, либо реализовываться под его наблюдением, и вдобавок в условиях адекватного контроля стержневых функций организма. Потому что Эсмерон всегда используется в один момент с другими продуктами, но во время наркоза даже в отсутствии известных провоцирующих агентов, вероятно развитие злокачественной термии, врачи перед началом любой общей анестезии обязаны ознакомиться с ранними проявлениями, подтверждающими диагноз, и способами лечения злокачественной термии.
В исследованиях на животных доказано, что Эсмерон не является агентом, провоцирующим развитие злокачественной термии. Потому что рокуроний выводится с мочой) и намечается, что он может отчасти выводиться тоже и с желчью, Эсмерон необходимо с осторожностью применять у больных с клинически сформулированными заболеваниями железы и/или желчевыводящих путей и/или почечной дефицитностью. У этих групп больных наблюдалось удлинение эффекта при дозах рокурония бромида 0.6 мг/кг.
Как и другие миорелаксанты, Эсмерон необходимо с крайней осторожностью использовать у пациентов с заболеваниями нервно - мышечной системы либо перенесших полиомиелит, потому что реакция на миорелаксанты в этих обстоятельствах возможно конкретно поменяна. Величина и направление сих изменений могут быть вовсю различными. При проведении хирургических вмешательств на фоне гипотермии блокирующий эффект Эсмерона на нервно - мышечную систему расходится, но длительность действия повышается.
У больных с ожирением Эсмерон, также другие миорелаксанты, может оказывать более долгий эффект, но спонтанное восстановление обычного состояния нервно - мышечной электропроводимости после введения продукта возможно более долгим. Эффекты Эсмерона усиливаются при гипокалиемии либо лечения диуретиками.
Форма выпуска и паковка
Раствор для инъекций
1 мл. рокуроний бромид 10 мг.
1 фл. рокуроний бромид 50 мг.
Раствор для инъекций
1 мл. рокуроний бромид 10 мг.
1 фл. рокуроний бромид 100 мг.
Клинико Фармакологическая группа. Миорелаксант периферийного действия недеполяризующего конкурентного типа
Фармакологическое действие
Недеполяризующий периферийный миорелаксант средней продолжительности действия.
Быстродействующий. Владеет всеми фармакологическими эффектами норовистыми для данного класса продуктов. Блокирует н - холинорецепторы скелетных мышц и препятствует деполяризующему действию ацетилхолина. Антагонистами сего действия заявляются ингибиторы ацетилхолинэстеразы фрукта неостигмина и пиридостигмина. В течение 60 секундочек после в/в введения рокурония бромида в дозе 0.6 мг /кг массы тела (2 х ED90 при в/в общей анестезии) практически у всех больных достигается адекватное для интубации состояние, но у 80 проц. из них условия для интубации расцениваются как отличные. Общее расслабление скелетной мускулатуры, достигается в течение 2 мин. Клиническая продолжительность) при этой дозе составляет 30 - 40 мин. Общая продолжительность) составляет 50 мин. Срединное время спонтанного восстановления сократительной способности от 25 до 75 проц. контрольного уровня) после введения рокурония бромида в разовой дозе 0.6 мг/кг составляет 14 мин.
Введение ингибиторов ацетилхолинэстеразы, таких, как неостигмин либо эдрофоний, усмиряет действие Эсмерона.
Фармакокинетика
Распределение
После в/в введения рокуроний бромида изменение его концентрации в плазме крови проходит 3 экспонентные фазы с периодом полураспределения 2 и 16 мин.
Vss составляет 0.23 л/кг.
Выведение
T1/2 составляет 97 мин, просвет плазмы - 3.9 мл/мин/кг.
В течение нескольких ходиков с желчью выводится 30 - 40% продукта в неизмененном виде.
С мочой выводится 13 - 30.8% суммарной введенной дозы в течение первых 12 ч.
Намечается тоже играется выведение через железу.
После введения Эсмерона ни в плазме, ни в моче сорвалось найти каких - либо метаболитов рокурония.
Фармакокинетика в особенных клинических случаях
В контролируемых исследованиях продемонстрировано и у больных с заболеваниями железы либо нарушением функции завязей замедлен, но в большинстве исследований наблюдаемые отличия не достигали статистически означаемого уровня.
Факторы, которые содействуют повышению времени циркуляции продукта в крови и отеки), повергают к повышению Vd и возможно помогут более позднему началу действия продукта.
Показания
В качестве дополнительного средства при общей анестезии.
для обеспечения релаксации скелетной мускулатуры во время хирургических вмешательств.

Режим отмеривания
Дозу Эсмерона подбирают лично с учетом метода общей анестезии, предполагаемой продолжительности операции, вводимыми до и/или во время наркоза, и общего состояния больного.
Для оценки высоты подавления и восстановления нервно - мышечных реакций рекомендуется применять соответствующие многоинструментальные методы.
Для облегчения интубации трубки Эсмерон вводят в дозе 0.6 мг/кг. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 0.15 мг/кг, в случае долгого ингаляционного наркоза ее необходимо уменьшить до мг/кг. Поддерживающие дозы лучше всего вводить в оное миг, в то время как степень мускульных сокращений возрождается до 25 проц. от контрольного уровня. Для расслабления скелетной мускулатуры при проведении хирургических вмешательств продукт вводят методом непрерывной инфузии. В этом случае рекомендуется выпускать загрузочную дозу 0.6 мг/кг, а в то время как расслабление скелетных мышц начнет расслабляться, начать инфузию. Скорость введения необходимо подобрать так, чтобы сократительная реакция скелетных мышц составляла 10 проц. от контрольного уровня. У взрослых при в/в общей анестезии скорость инфузии, составляет 5 - 10 мкг/кг/мин, а при ингаляционном наркозе - 5 - 6 мкг/кг/мин. Принципиально важно одинаково смотреть за состоянием нервно - мышечной системы, потому что необходимая скорость инфузии возможно различна для различных пациентов и при различных методах анестезии.
У пациентов с лишним весом или ожирением (масса тела на 30 проц. превышает идеальную) дозы необходимо уменьшить, пересчитав на мускульную массу тела.
Введение инфузионного раствора
Совершены исследования и продемонстрировано, что в номинальных концентрациях 0.5 мг/мл и 2 мг/мл Эсмерон совместим с 0.9% раствором натрия хлорида и гемацелем Введение необходимо начать разом после приготовления раствора для инфузий и закончить в течение 24 ч. Нереализованные растворы необходимо вылить. Потому что Эсмерон не содержит консервантов, раствор необходимо применять разом после вскрытия пузыря.
Эсмерон впору вводить через систему для в/в инфузии совместно с растворами направляющихся продуктов для в/в введения, алфентанила, цефтазидима, цефуроксима, клометиазола, данапароида, дегидробензперидола, эсмолола, этомидата, фентанила, лабеталола, маннитола 20. проц. метоклопрамида, метопролола, метронидазола, милринона, пропранолола, пропофола, сальбутамола, нитропруссида, суфентанила и верапамила и вдобавок с гелоплазмой и таламоналом/
Побочное действие
Возможно развитие аллергических реакций.
При предопределении Эсмерона необходимо учесть, что водятся сообщения о происхождении анафилактических реакций при применении миорелаксантов. Не смотря на то что при применении Эсмерона они наблюдаются феноменально, необходимо подготовиться к лечению аналогичных осложнений, благо они появятся. Меры особенной предосторожности необходимо предпринять в том случае, потому что обрисована перекрестная аллергическая реакция на продукты этой группы.
Потому что понятно, что периферийные миорелаксанты могут индуцировать как местный и системный выброс гистамина, при введении сих продуктов всегда необходимо считаться возможность появления зуда либо эритематозных реакций в месте инъекции и/или генерализованных гистамино - подобных реакций, таких, как бронхоспазм и изменения чужих сердечно - сосудистой системы. Не смотря на то что при стремительном однократном введении 0.3 - 0.9 мг рокурония бромида/кг массы тела наблюдалось маленькое повышение средних уровней гистамина в плазме крови, клинически выраженной болезни либо других клинических признаков выброса гистамина при введении Эсмерона отмечено не было.
ПротивоПоказания
повеления в анамнезе на анафилактические реакции на рокуроний либо на ионы брома.
Беременность и лактация
Данные о безопасности применения Эсмерона при беременности и в период лактации у человека отсутствуют. Применение продукта вероятно в случаях, в то время как ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для зародыша либо ребенка.
В экспериментальных исследованиях на животных до настоящего времени не обнаружено отрицательного действия Эсмерона при беременности.
Особенные указания
Эсмерон необходимо использовать в условиях, разрешающих срочно купировать анафилактические реакции, благо они появятся. Сугубо это касается пациентов с указаниями в анамнезе на анафилактические реакции на миорелаксанты, потому что обрисована перекрестная аллергия при применении продуктов этой группы.
Потому что Эсмерон становиться причиной столбняк респираторных мышц, при применении продукта полностью нужно проводить ИВЛ до адекватного восстановления независимого дыхания.
При применении Эсмерона в дозах более 0.9 мг/кг возможно повышение ЧСС. Этот эффект может противодействовать брадикардии, вызываемой другими анестетиками либо возникающей при активизации блуждающего нерва.
Миорелаксанты необходимо вводить в шепетильно подобранных дозах. Введение обязан проводить доктор, имеющий стаж работы с миорелаксантами, либо реализовываться под его наблюдением, и вдобавок в условиях адекватного контроля стержневых функций организма.
Потому что Эсмерон всегда используется в один момент с другими продуктами, но во время наркоза даже в отсутствии известных провоцирующих агентов, вероятно развитие злокачественной термии, врачи перед началом любой общей анестезии обязаны ознакомиться с ранними проявлениями, подтверждающими диагноз, и способами лечения злокачественной термии.
В исследованиях на животных доказано, что Эсмерон не является агентом, провоцирующим развитие злокачественной термии.
Потому что рокуроний выводится с мочой) и намечается, что он может отчасти выводиться тоже и с желчью, Эсмерон необходимо с осторожностью применять у больных с клинически сформулированными заболеваниями железы и/или желчевыводящих путей и/или почечной дефицитностью. У этих групп больных наблюдалось удлинение эффекта при дозах рокурония бромида 0.6 мг/кг.
Учитывая это, изменения рн крови либо дегидратацию необходимо, скорригировать.
Передозировка
Симптомы и продолжительности миорелаксации. Лечение: необходимо продолжить ИВЛ, но при начале спонтанного восстановления дыхания необходимо ввести адекватную дозу ингибитора ацетилхолинэстеразы, пиридостигмина). Благо введение ингибитора ацетилхолинэстеразы не снимает блокирующего эффекта Эсмерона, нужно продолжать вентиляцию пока не восстановится независимое дыхание. Повторное введение ингибитора ацетилхолинэстеразы возможно страшным.
Лекарственное Взаимодействие
Продемонстрировано, что ниже перечисленные медикаментозные продукты влияют на интенсивность и/или длительность действия недеполяризующих миорелаксантов. Действие Эсмерона расходится при одновременном применении с галотаном при введении в высоких дозах тиопентала, метогекситона, фентанила, гамма-оксибутирата и пропофола в случае предшествующего введения суксаметония и пептидными биотики, и вдобавок с диуретиками.
Действие Эсмерона убавляется при одновременном применении с неостигмином в случае предшествующего долгого введения гормонов либо карбамазепина, азатиоприном и ограниченный эффект.
При применении в однократных дозах нетилмицина, цефуроксима, метронидазола и комбинации цефуроксима с метронидазолом не проистекает усиления действия Эсмерона.
Фармацевтическое Взаимодействие
Установлена физическая несовместность Эсмерона при добавлении к растворам, содержащим направляющиеся продукты, гидрокортизона натрий сукцинат, триметоприм и ванкомицин. Эсмерон несовместен тоже с интралипидом.
Условия и сроки хранения
Продукт необходимо хранить в черном месте при палеотемпературе от 2° до 8°С. Эсмерон впору хранить при 8 - 30°с в течение 12 недель в период до истечения срока годности. Срок годности - 3 года.
Как и другие миорелаксанты, Эсмерон необходимо с крайней осторожностью использовать у пациентов с заболеваниями нервно - мышечной системы либо перенесших полиомиелит, потому что реакция на миорелаксанты в этих обстоятельствах возможно конкретно поменяна.
Величина и направление сих изменений могут быть вовсю различными.
При проведении хирургических вмешательств на фоне гипотермии блокирующий эффект
Эсмерона на нервно - мышечную систему расходится, но длительность действия повышается.
У больных с ожирением Эсмерон, также другие миорелаксанты, может оказывать более долгий эффект, но спонтанное восстановление обычного состояния нервно - мышечной электропроводимости после введения продукта возможно более долгим.
Эффекты Эсмерона усиливаются при гипокалиемии либо лечения диуретиками.
Учитывая это, изменения рн крови либо дегидратацию необходимо, скорригировать.
Передозировка
Симптомы и продолжительности миорелаксации.
Лечение: необходимо продолжить ИВЛ, но при начале спонтанного восстановления дыхания необходимо ввести адекватную дозу ингибитора ацетилхолинэстеразы, пиридостигмина). Благо введение ингибитора ацетилхолинэстеразы не снимает блокирующего эффекта Эсмерона, нужно продолжать вентиляцию пока не восстановится независимое дыхание.
Повторное введение ингибитора ацетилхолинэстеразы возможно страшным.
Лекарственное Взаимодействие
Продемонстрировано, что ниже перечисленные медикаментозные продукты влияют на интенсивность и/или длительность действия недеполяризующих миорелаксантов.
Действие Эсмерона расходится при одновременном применении с галотаном при введении в высоких дозах тиопентала, метогекситона, фентанила, гамма-оксибутирата и пропофола в случае предшествующего введения суксаметония и пептидными биотики, и вдобавок с диуретиками.
Действие Эсмерона убавляется при одновременном применении с неостигмином в случае предшествующего долгого введения гормонов либо карбамазепина, азатиоприном и ограниченный эффект.
При применении в однократных дозах нетилмицина, цефуроксима, метронидазола и комбинации цефуроксима с метронидазолом не проистекает усиления действия
Эсмерона.
Фармацевтическое Взаимодействие
Установлена физическая несовместность Эсмерона при добавлении к растворам, содержащим направляющиеся продукты, гидрокортизона натрий сукцинат, триметоприм и ванкомицин. Эсмерон несовместен тоже с интралипидом.
Условия и сроки хранения
Продукт необходимо хранить в черном месте при палеотемпературе от 2° до 8°С. Эсмерон впору хранить при 8 - 30°с в течение 12 недель в период до истечения срока годности.
Срок годности - 3 года.

Подробнее...
Эсмолол
Латынское название: Esmolol
Краткое описание: ЭСМОЛОЛ (Esmolol). (+)-4-[2-Окси-3-[(1-метилэтил)амино]пропокси]фенилпропионовой кислоты мет ...
Подробнее...
Эспа-Липон
Латынское название: Espa-Lipon
Краткое описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-же...
Подробнее...
Эспераль
Латынское название: Esperal
Краткое описание: Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцвет...
Подробнее...
Эспумизан
Латынское название: Espumisan
Краткое описание: Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с...
Подробнее...
Эспумизан L
Латынское название: Espumisan L
Краткое описание: Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/...
Подробнее...
Эссавен
Латынское название: Essaven
Краткое описание: ЭССАВЕН (Essaven). Гель, в 100 г которого содержится эсцина и «эссенциальных» фосфолипидов ...
Подробнее...