Справочник Лекарств (Медикаментов)

Информацию о медикаментах добавляют пользователи.

Администрация сайта не несет ответственности за достоверность и источник информации.

Администрация сайта НЕ НЕСЕТ ответственности за последствия самолечения.

Чтобы добавить медикамент необходимо зарегестрироваться.

Чтобы отредактировать уже созданый, обратитесь к Администратору.

Сортировка записей:

Страница 317

Рокситромицин
Латынское название: Roxithromycin
Краткое описание: РОКСИТРОМИЦИН (Roxithromycin). Синонимы: БД-Рокс, Брилид, Роксибид, Роксид, Роксимизан, Рокс ...
Подробнее...
Ромазулан
Латынское название: Romazulan
Краткое описание: РОМАЗУЛАН (Romazulan). Жидкость, содержащая экстракт ромашки - 96 мл и эфирное масло ромашк ...
Подробнее...
Ромазулон
Латынское название: Romasulon
Краткое описание: РОМАЗУЛОН (Romasulon)*. Жидкость, содержащая экстракт ромашки - 96 мл и эфирное масло ромашк ...
Подробнее...
Ромфалак
Латынское название: Romfalak
Краткое описание: Раствор для инъекций...
Подробнее...
Рондекс
Латынское название: Rondex
Краткое описание: РОНДЕКС (Rondex). Стерильный 6 % раствор декстрана с молекулярной массой 60 000 + 10 000 в 0 ...
Подробнее...
Ронидаза
Латынское название: Ronidazum
Краткое описание: РОНИДАЗА (Ronidazum). Препарат гиалуронидазы для наружного применения. Получают из семен ...
Подробнее...
Ронколейкин
Латынское название: Roncoleukin
Описание (Инструкция):

Форма выпуска и паковка
Таблетки, покрытые оболочкой молочного цвета и “SOLVAY” - на другой.
1 ТАБ. эпросартана мезилат 735.8 мг, что отвечает питанию эпросартана 600 мг.
Вспомогательные вещества, крахмал маисовый прежелатинизированный, вожака очищенная.
Состав оболочки таблеток. Opadry белый OY-S-9603.
Антагонист рецепторов ангиотензина II.
Фармакологическое действие
Гипертензивный продукт.
Эпросартан избирательно раздражает расположенные в капиллярах и коре надпочечников, образует с ними высокопрочную сообщение с последующей медленной диссоциацией.
Ангиотензин II спутывается с АТ1 - РЕЦЕПТОРАМИ во многих тканях) и становиться причиной вазоконстрикцию и освобождение гормона и тиглей.
Эпросартан предупреждает развитие либо ослабляет эффекты ангиотензина II. Оказывает вазодилатирующее и опосредованное мочегонное действие.
Уменьшает артериальную вазоконстрикцию и металла в проксимальном сегменте почечных канальцев. При долгом применении усмиряет пролиферативное влияние ангиотензина II на клеточки гладких икр капилляров и миокарда.
Постоянный гипертензивный эффект сберегается в течение 24 ч без развития ортостатической артериальной гипотензии в отклик на первую дозу. Стабилизация гипертензивного действия при регулярном приеме настает через 2 - 3 недели, без изменения ЧСС.
У пациентов с артериальной тензией эпросартан не влияет на концентрации ТГ, общего стерина либо ХС - ЛПНП в крови, определяемых натощак. Более того, эпросартан не влияет на концентрацию декстрозы в крови натощак.
Оказывает нефропротекторное действие, снижая выведение альбуминен при сохранении почечной ауторегуляции вне зависимости от степени почечной недостаточности.
Не оказывает влияния на пуриновый обмен, не оказывает означаемого влияния на выведение мочевой нитрозы с мочой.
Эпросартан не усиливает таковские эффекты, связываемые с брадикинином и опосредуемые АПФ, скажем. Частота случаев сухого, приобретающих эпросартан - 1.5%. При замене ингибитора АПФ эпросартаном у пациентов, страдавших кашлем, частота сухого упорного кашля отвечает плацебо.
Пресечение врачевания эпросартраном не вызывает паркинсонизма отмены.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема вовнутрь в разовой дозе 300 мг биодоступность продукта составляет 13. проц Cmax эпросартана в плазме крови достигается через 1 - 2 ч.
При приеме эпросартана в один момент с пищей наблюдается ненормальны незначимое понижение сорбции и значения AUC.
Распределение
Перевязывание с ферментами плазмы составляет 98 проц. и имеет постоянный темперамент в диапазоне терапевтических концентраций.
Vd - 13 л. Практически не кумулирует.
Выведение
T1/2 составляет 5 - 9 ч. Общий просвет - 130 мл/мин.
Выводится в основном в неизмененном виде - с пудретом 90. проц. с мочой - 7%. Незначительная единица (менее 2%) переводится почками для глюкуронидов. 20 проц. от концентрации в моче составляет ацилглюкуронид эпросартана, 80 проц. - неизмененный эпросартан.
Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
Степень связывания с ферментами плазмы не зависит от пола и не переменяется при незначительно выраженной либо умеренной почечной недостаточности, а может снижаться при тяжелой почечной недостаточности.
У лиц моложе 18 лет Фармакокинетика не пройдена.
При применении эпросартана у пациентов с хронической почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК от 30 до 59 мл/мин и Смах на 30 проц. выше, а с тяжелой степенью (КК от 5 до 29 мл/мин.
При печеночной недостаточности значение AUC (а не Смах) возрастает, на 40. проц. что не спрашивает коррекции распорядка отмеривания.
У лиц пожилого возраста значения Смах и AUC возрастают в среднем в 2 раза, что не спрашивает коррекции распорядка отмеривания.
Масса тела и рассовые отличия не оказывают влияния на фармакокинетику эпросартрана.
Показания
артериальная тензия.
Режим отмеривания
Продукт принимают вовнутрь независимо от приема пищи.
Рекомендуемая доза составляет 600 мг 1 раз/сут поутру. Подбора начальной дозы не требуется для пациентов пожилого возраста и для больных, страдающих печеночной недостаточностью.
Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой либо средней степени тяжести) циркадная доза не обязана превышать 600 мг.
Длительность применения Навитена не ограничена.
Побочное действие
Общая частота побочных эффектов, зарегистрированных у пациентов, принимающих эпросартан, сопоставима с такой при приеме плацебо. Эти эффекты, как правило, были слабо сформулированными и непродолжительными, исходя из этого прекращение курса врачевания потребовалось только у 4.1% пациентов, приобретавших эпросартан в ходе плацебо контролируемых ненормальных исследований (6.5% - в группе плацебо).
Чужих ЦНС.
Чужих системы (в ТЧ. постуральная гипотензия).
Дерматологические реакции. Аллергические реакции.
Прочие.
ПротивоПоказания
беременность

и отроческий возраст до 18 (лет и безопасность не установлены)
увеличенная чувствительность к частям продукта.
С осторожностью необходимо использовать продукт при тяжелой искренней (недостаточности и IV моральный класс по классификации NYHA понижении ОЦК в следствии тошноты
Безопасность применения Навитена у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 5 мл/мин), и вдобавок у пациентов, находящихся на гемодиализе, не установлена.
Беременность и лактация
Навитен противопоказан при беременности и в период лактации.
В случае определения беременности продукт необходимо отменить и предупредить пациентку о вероятных нежелательных следствиях.
При необходимости применения продукта в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
Подбора начальной дозы не требуется для пациентов, страдающих печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой либо средней степени тяжести) циркадная доза не обязана превышать 600 мг.
Безопасность применения Навитена у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 5 мл/мин), и вдобавок у пациентов, находящихся на гемодиализе, не установлена.
Особенные указания
При уменьшении ОЦК либо уменьшении питания католитов и гипосолевой диете) прием продукта может позвать резкое понижение АД). Перед назначением Навитена таковские нарушения необходимо ликвидировать.
Транзиторное понижение АД не является причиной отмены продукта, ТК. в этом случае АД стабилизируется при дальнейшем приеме.
У пациентов, почечная функция каковых зависит от энергии ренин - ангиотензин - альдостероновой системы РААС либо стенозе артерии единичной почки), во время врачевания ингибиторами АПФ может раскрутиться олигурия и/или прогрессирующая азотемия и в редких случаях - тяжелая почечная недостаточность. В связи с недостаточным опытом применения антагонистов рецепторов ангиотензина II у пациентов с тяжелой искренней недостаточностью либо стенозом почечной артерии запрещено исключить нарушения почечной функции на фоне применения Навитена благодаря подавления РААС.

Подробнее...
Ропивакаин
Латынское название: Ropivacaine
Краткое описание: РОПИВАКАИН (Ropivacaine). (S)-N-(2,6-Диметилфенил)-1-пропил-2-пиперидинкарбоксамид. С ...
Подробнее...
Росиглитазон
Латынское название: Rosiglitazone
Краткое описание: РОСИГЛИТАЗОН (Rosiglitazone) Химическое название: 5-[[4-[2-(Метил-2-пиридиниламино)этокси]фе ...
Подробнее...
Ротокан
Латынское название: Rotocanum
Краткое описание: РОТОКАН (Rotocanum) Смесь жидких экстрактов ромашки, ноготков (календулы) и тысячелистника в ...
Подробнее...