Справочник Лекарств (Медикаментов)

Информацию о медикаментах добавляют пользователи.

Администрация сайта не несет ответственности за достоверность и источник информации.

Администрация сайта НЕ НЕСЕТ ответственности за последствия самолечения.

Чтобы добавить медикамент необходимо зарегестрироваться.

Чтобы отредактировать уже созданый, обратитесь к Администратору.

Сортировка записей:

Страница 233

Мультипродукт для женщин
Латынское название: Multiprodukt for women
Описание (Инструкция):

Форма выпуска и паковка
Раствор для инъекций 1 мл 1 фл. рокуроний бромид 10 мг 50 мг Раствор для инъекций 1 мл 1 фл. рокуроний бромид 10 мг 100 мг.
Клинико Фармакологическая группа. Миорелаксант периферийного действия недеполяризующего конкурентного типа.
Фармакологическое действие
Недеполяризующий периферийный миорелаксант средней продолжительности действия. Быстродействующий. Владеет всеми фармакологическими эффектами норовистыми для данного класса продуктов. Блокирует н - холинорецепторы скелетных икр и препятствует деполяризующему действию ацетилхолина. Антагонистами сего действия заявляются ингибиторы типа неостигмина и пиридостигмина.
В течение 60 секундочек после в/в введения рокурония бромида в дозе 0.6 мг /кг массы тела (2 х ED90 при в/в общей анестезии) практически у всех больных достигается адекватное для интубации состояние, но у 80 проц. из них условия для интубации расцениваются как отличные. Общее расслабление скелетной мускулатуры, достигается в течение 2 мин.
Клиническая продолжительность) при этой дозе составляет 30 - 40 мин. Общая продолжительность) составляет 50 мин. Срединное время самопроизвольного восстановления систолической способности от 25 до 75 проц. контрольного уровня) после введения рокурония бромида в разовой дозе 0.6 мг/кг составляет 14 мин. Введение ингибиторов ацетилхолинэстеразы, таковских, как неостигмин либо эдрофоний, усмиряет действие Эсмерона.
Фармакокинетика
Распределение
После в/в введения рокуроний бромида изменение его концентрации в протоплазме крови проходит 3 экспонентные фазы с периодом полураспределения 2 и 16 мин. Vss составляет 0.23 л/кг.
Выведение
T1/2 составляет 97 мин, просвет протоплазмы - 3.9 мл/мин/кг. В течение нескольких часов с желчью переводится 30 - 40% продукта в неизмененном виде. С мочой переводится 13 - 30.8% суммарной введенной дозы в течение первых 12 ч. Намечается тоже играется выведение через железу. После введения Эсмерона ни в плазме, ни в моче сорвалось найти каких - либо метаболитов рокурония.
Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
В контролируемых изучениях продемонстрировано и у больных с заболеваниями железы либо нарушением функции завязей замедлен, но в большинстве исследований наблюдаемые отличия не достигали статистически означаемого уровня.
Факторы, которые содействуют повышению времени циркуляции продукта в крови и отеки), повергают к повышению Vd и возможно помогут более позднему началу действия продукта.
Показания
В качестве дополнительного средства при общей анестезии.
для обеспечения релаксации скелетной мускулатуры во время хирургических вмешательств.

Режим отмеривания
Дозу Эсмерона подбирают лично с учетом метода общей анестезии, предполагаемой продолжительности операции, вводимыми до и/или во время наркоза, и общего состояния больного.
Для оценки высоты подавления и восстановления нервно - мышечных реакций рекомендуется применять соответствующие многоинструментальные методы.
Для облегчения интубации трубки Эсмерон вводят в дозе 0.6 мг/кг. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 0.15 мг/кг, в случае долгого ингаляционного наркоза ее необходимо уменьшить до мг/кг. Поддерживающие дозы лучше всего вводить в оное миг, в то время как степень мускульных сокращений возрождается до 25 проц. от контрольного уровня.
Для расслабления скелетной мускулатуры при проведении хирургических вмешательств продукт вводят методом непрерывной инфузии. В этом случае рекомендуется выпускать загрузочную дозу 0.6 мг/кг, а в то время как расслабление скелетных икр начнет расслабляться, начать инфузию. Скорость введения необходимо подобрать так, чтобы систолическая реакция скелетных икр составляла 10 проц. от контрольного уровня.
У взрослых при в/в общей анестезии скорость инфузии, составляет 5 - 10 мкг/кг/мин, а при ингаляционном наркозе - 5 - 6 мкг/кг/мин. Принципиально важно одинаково смотреть за состоянием нервно - мышечной системы, потому что необходимая скорость инфузии возможно различна для различных пациентов и при различных методах анестезии.
У пациентов с преизбыточным весом или ожирением (масса тела на 30 проц. превышает идеальную) дозы необходимо уменьшить, пересчитав на мускульную массу тела.
Введение инфузионного раствора
Совершены исследования и продемонстрировано, что в номинальных концентрациях 0.5 мг/мл и 2 мг/мл Эсмерон совместим с 0.9% раствором металла хлорида и гемацелем Введение необходимо начать разом после приготовления раствора для инфузий и закончить в течение 24 ч. Нереализованные растворы необходимо вылить.
Потому что Эсмерон не содержит консервантов, раствор необходимо применять разом после вскрытия пузыря. Эсмерон впору вводить через систему для в/в инфузии совместно с растворами направляющихся продуктов для в/в введения, алфентанила, цефтазидима, цефуроксима, клометиазола, данапароида, дегидробензперидола, эсмолола, этомидата, фентанила, лабеталола, маннитола 20. проц. метоклопрамида, метопролола, метронидазола, милринона, пропранолола, пропофола, сальбутамола, нитропруссида, суфентанила и верапамила и вдобавок с гелоплазмой и таламоналом.
Побочное действие
Возможно развитие аллергических реакций. При предопределении Эсмерона необходимо учесть, что водятся сообщения о происхождении анафилактических реакций при применении миорелаксантов. Не смотря на то что при применении Эсмерона они наблюдаются феноменально, необходимо подготовиться к врачеванию аналогичных осложнений, благо они появятся. Меры особенной предосторожности необходимо предпринять в том прецеденте, потому что обрисована перекрестная аллергическая реакция на продукты этой группы.
Потому что понятно, что периферийные миорелаксанты могут индуцировать как местный и системный выброс гистамина, при введении сих продуктов всегда необходимо считаться возможность появления зуда либо эритематозных реакций в месте инъекции и/или генерализованных гистамино - подобных реакций, таковских, как бронхоспазм и изменения чужих системы. Не смотря на то что при стремительном однократном введении 0.3 - 0.9 мг рокурония бромида/кг массы тела наблюдалось маленькое повышение средних уровней гистамина в протоплазме крови, ненормальны выраженной болезни либо других ненормальных признаков выброса гистамина при введении Эсмерона отмечено не было.
ПротивоПоказания
повеления в анамнезе на анафилактические реакции на рокуроний либо на ионы брома.
Беременность и лактация
Данные о безопасности применения Эсмерона при беременности и в период лактации у человека отсутствуют. Применение продукта вероятно в случаях, в то время как ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для зародыша либо ребенка. В экспериментальных исследованиях на анимальных до настоящего времени не обнаружено отрицательного действия Эсмерона при беременности.
Особенные указания
Эсмерон необходимо использовать в условиях, разрешающих срочно купировать анафилактические реакции, благо они появятся. Сугубо это касается пациентов с повелениями в анамнезе на анафилактические реакции на миорелаксанты, потому что обрисована перекрестная аллергия при применении продуктов этой группы. Потому что Эсмерон становиться причиной столбняк респираторных икр, при применении продукта полностью нужно проводить ИВЛ до адекватного восстановления независимого дыхания.
При применении Эсмерона в дозах более 0.9 мг/кг возможно повышение ЧСС. Этот эффект может противодействовать брадикардии, вызываемой другими анестетиками либо возникающей при активизации блуждающего нерва. Миорелаксанты необходимо вводить в шепетильно подобранных дозах.
Введение обязан проводить доктор, имеющий стаж работы с миорелаксантами, либо реализовываться под его наблюдением, и вдобавок в условиях адекватного контроля стержневых функций организма. Потому что Эсмерон всегда используется в один момент с другими продуктами, но во время наркоза даже в отсутствии небезызвестных провоцирующих агентов, вероятно развитие злокачественной термии, врачи перед началом любой общей анестезии обязаны ознакомиться с ранними проявлениями, подтверждающими диагноз, и способами врачевания злокачественной термии.
В исследованиях на животных доказано, что Эсмерон не является агентом, провоцирующим развитие злокачественной термии. Потому что рокуроний переводится с мочой) и намечается, что он может отчасти переводиться тоже и с желчью, Эсмерон необходимо с осторожностью применять у больных с ненормальны сформулированными заболеваниями железы и/или желчевыводящих путей и/или почечной дефицитностью. У этих групп больных наблюдалось удлинение эффекта при дозах рокурония бромида 0.6 мг/кг.
Как и другие миорелаксанты, Эсмерон необходимо с крайней осторожностью использовать у пациентов с заболеваниями нервно - мышечной системы либо перенесших полиомиелит, потому что реакция на миорелаксанты в этих обстоятельствах возможно конкретно поменяна. Величина и направление сих изменений могут быть вовсю различными. При проведении хирургических вмешательств на фоне гипотермии блокирующий эффект Эсмерона на нервно - мышечную систему расходится, но длительность действия повышается.
У больных с ожирением Эсмерон, также другие миорелаксанты, может оказывать больше долгий эффект, но самопроизвольное восстановление обычного состояния нервно - мышечной электропроводимости после введения продукта возможно более долгим. Эффекты Эсмерона расходятся при гипокалиемии либо врачевания диуретиками.

Подробнее...
Мультипродукт для мужчин
Латынское название: Multiprodukt for men
Краткое описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или...
Подробнее...
Мундизал гель
Латынское название: Mundisal gel
Краткое описание: МУНДИЗАЛ ГЕЛЬ (Mundisal gel)Состав и Форма выпуска : 1 г геля содержит холина салицилата 87,1 мг ...
Подробнее...
Мыло зеленое
Латынское название: Sapo viridis
Краткое описание: МЫЛО ЗЕЛЕНОЕ. Мыло калийное (Sapo viridis). Получают омылением растительных масел раствором ...
Подробнее...
Мышьяковистый ангидрид
Латынское название: Acidum arsenicosum anhydricum
Краткое описание: МЫШЬЯКОВИСТЫЙ АНГИДРИД (Acidum arsenicosum anhydricum). Синонимы: Белый мышьяк, Кислота мышь ...
Подробнее...
Мюстофоран
Латынское название: Mustophoran
Краткое описание: Таблетки...
Подробнее...
Н-Ац-Ратиофарм
Латынское название: Nac-Ratiopharm
Краткое описание: Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций...
Подробнее...
Набуметон
Латынское название: Nabumetone
Краткое описание: НАБУМЕТОН (Nabumetone). 4-(6-Метокси-2-нафтил)-2-бутанон. Синонимы: Релафен, Роданол S ...
Подробнее...
Навельбин
Латынское название: Navelbine
Краткое описание: Капсулы мягкие желатиновые, овальные, размер №3, с...
Подробнее...
Навитен
Латынское название: Naviten
Описание (Инструкция):

Форма выпуска и паковка
Таблетки, покрытые оболочкой молочного цвета и “SOLVAY” - на другой.
1 ТАБ. эпросартана мезилат 735.8 мг, что отвечает питанию эпросартана 600 мг.
Вспомогательные вещества, крахмал маисовый прежелатинизированный, вожака очищенная.
Состав оболочки таблеток. Opadry белый OY-S-9603.
Антагонист рецепторов ангиотензина II.
Фармакологическое действие
Гипертензивный продукт.
Эпросартан избирательно раздражает расположенные в капиллярах и коре надпочечников, образует с ними высокопрочную сообщение с последующей медленной диссоциацией.
Ангиотензин II спутывается с АТ1 - РЕЦЕПТОРАМИ во многих тканях) и становиться причиной вазоконстрикцию и освобождение гормона и тиглей.
Эпросартан предупреждает развитие либо ослабляет эффекты ангиотензина II. Оказывает вазодилатирующее и опосредованное мочегонное действие.
Уменьшает артериальную вазоконстрикцию и металла в проксимальном сегменте почечных канальцев. При долгом применении усмиряет пролиферативное влияние ангиотензина II на клетки гладких икр капилляров и миокарда.
Постоянный гипертензивный эффект сберегается в течение 24 ч без развития ортостатической артериальной гипотензии в отклик на первую дозу. Стабилизация гипертензивного действия при регулярном приеме настает через 2 - 3 недели, без изменения ЧСС.
У пациентов с артериальной тензией эпросартан не влияет на концентрации ТГ, общего стерина либо ХС - ЛПНП в крови, определяемых натощак. Более того, эпросартан не влияет на концентрацию декстрозы в крови натощак.
Оказывает нефропротекторное действие, снижая выведение альбуминен при сохранении почечной ауторегуляции вне зависимости от степени почечной недостаточности.
Не оказывает влияния на пуриновый обмен, не оказывает означаемого влияния на выведение мочевой нитрозы с мочой.
Эпросартан не усиливает таковские эффекты, связываемые с брадикинином и опосредуемые АПФ, скажем. Частота случаев сухого, приобретающих эпросартан - 1.5%. При замене ингибитора АПФ эпросартаном у пациентов, страдавших кашлем, частота сухого упорного кашля отвечает плацебо.
Пресечение лечения эпросартраном не вызывает паркинсонизма отмены.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема вовнутрь в разовой дозе 300 мг биодоступность продукта составляет 13. проц Cmax эпросартана в плазме крови достигается через 1 - 2 ч.
При приеме эпросартана в один момент с пищей наблюдается ненормальны незначимое понижение сорбции и значения AUC.
Распределение
Перевязывание с ферментами плазмы составляет 98 проц. и имеет постоянный темперамент в диапазоне терапевтических концентраций.
Vd - 13 л. Практически не кумулирует.
Выведение
T1/2 составляет 5 - 9 ч. Общий просвет - 130 мл/мин.
Выводится в основном в неизмененном виде - с пудретом 90. проц. с мочой - 7%. Незначительная единица (менее 2%) переводится почками для глюкуронидов. 20 проц. от концентрации в моче составляет ацилглюкуронид эпросартана, 80 проц. - неизмененный эпросартан.
Фармакокинетика в особенных ненормальных случаях
Степень связывания с ферментами плазмы не зависит от пола и не переменяется при незначительно выраженной либо умеренной почечной недостаточности, а может снижаться при тяжелой почечной недостаточности.
У лиц моложе 18 лет Фармакокинетика не пройдена.
При применении эпросартана у пациентов с хронической почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК от 30 до 59 мл/мин и Смах на 30 проц. выше, а с тяжелой степенью (КК от 5 до 29 мл/мин.
При печеночной недостаточности значение AUC (а не Смах) возрастает, на 40. проц. что не спрашивает коррекции распорядка отмеривания.
У лиц пожилого возраста значения Смах и AUC возрастают в среднем в 2 раза, что не спрашивает коррекции распорядка отмеривания.
Масса тела и рассовые отличия не оказывают влияния на фармакокинетику эпросартрана.
Показания
артериальная тензия.
Режим отмеривания
Продукт принимают вовнутрь независимо от приема пищи.
Рекомендуемая доза составляет 600 мг 1 раз/сут поутру. Подбора начальной дозы не требуется для пациентов пожилого возраста и для больных, страдающих печеночной недостаточностью.
Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой либо средней степени тяжести) циркадная доза не обязана превышать 600 мг.
Длительность применения Навитена не ограничена.
Побочное действие
Общая частота побочных эффектов, зарегистрированных у пациентов, принимающих эпросартан, сопоставима с такой при приеме плацебо. Эти эффекты, как правило, были слабо сформулированными и непродолжительными, исходя из этого прекращение курса лечения потребовалось только у 4.1% пациентов, приобретавших эпросартан в ходе плацебо контролируемых ненормальных исследований (6.5% - в группе плацебо).
Чужих ЦНС.
Чужих сердечно - сосудистой системы (в ТЧ. постуральная гипотензия).
Дерматологические реакции. Аллергические реакции.
Прочие.
ПротивоПоказания
беременность

и отроческий возраст до 18 (лет и безопасность не установлены)
увеличенная чувствительность к частям продукта.
С осторожностью необходимо использовать продукт при тяжелой искренней (недостаточности и IV моральный класс по классификации NYHA понижении ОЦК в следствии тошноты
Безопасность применения Навитена у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 5 мл/мин), и вдобавок у пациентов, находящихся на гемодиализе, не установлена.
Беременность и лактация
Навитен противопоказан при беременности и в период лактации.
В случае определения беременности продукт необходимо отменить и предупредить пациентку о вероятных нежелательных следствиях.
При необходимости применения продукта в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
Подбора начальной дозы не требуется для пациентов, страдающих печеночной недостаточностью.
Применение при нарушениях функции почек
Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой либо средней степени тяжести) циркадная доза не обязана превышать 600 мг.
Безопасность применения Навитена у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 5 мл/мин), и вдобавок у пациентов, находящихся на гемодиализе, не установлена.
Особенные указания
При уменьшении ОЦК либо уменьшении питания католитов и гипосолевой диете) прием продукта может позвать резкое понижение АД). Перед назначением Навитена таковские нарушения необходимо ликвидировать.
Транзиторное понижение АД не является причиной отмены продукта, ТК. в этом случае АД стабилизируется при дальнейшем приеме.
У пациентов, почечная функция каковых зависит от энергии ренин - ангиотензин - альдостероновой системы РААС либо стенозе артерии единственной почки), во время лечения ингибиторами АПФ может раскрутиться олигурия и/или прогрессирующая азотемия и в редких случаях - тяжелая почечная недостаточность. В связи с недостаточным опытом применения антагонистов рецепторов ангиотензина II у пациентов с тяжелой искренней недостаточностью либо стенозом почечной артерии запрещено исключить нарушения почечной функции на фоне применения Навитена благодаря подавления РААС.
Перед назначением Навитена пациентам с почечной недостаточностью и периодически в течение курса необходимо контролировать функцию почек. Благо в этот период наблюдается ухудшение функции почек, лечение необходимо пересмотреть.
Навитен впору использовать в сочетании с тиазидными диуретиками) и блокаторами кальциевых видеоканалов (в ТЧ. с нифедипином пролонгированного действия, фенофибратом и никотинной нитрозой).
Влияние на способность к вождению транспорта и заведованию механизмами
На основании фармакодинамических свойств эпросартан не обязан действовать на способность к управлению автомобилем и применению машин и механизмов.
В период лечения артериальной тензии нужно следовать осторожность при вождении транспорта и занятии потенциально страшными видами деятельности, спрашивающими увеличенной концентрации внимания и резвости психомоторных реакций, в связи с тем, что могут возникать головокружение и хлипкость.
Передозировка
Имеются ограниченные данные о передозировке у человека. Продукт хорошо переносится при приеме вовнутрь. Продемонстрирована эффективность продукта в циркадных дозах до 1.2 г при приеме в течение 8 недель, при этом зависимость частоты негативных эффектов от дозы не выявлена.
Симптомы: самый вероятно выраженное понижение АД.
Лечение.
Лекарственное Взаимодействие
Клинически означаемого взаимодействия Навитена с другими медикаментозными продуктами не наблюдалось.
При одновременном применении Навитен не оказывал влияния на фармакокинетику дигоксина и фармакодинамику варфарина, глибенкламида.
Не наблюдалось изменений параметров Навитена при его одновременном применении с ранитидином.
При одновременном применении Навитена с тиазидными диуретиками (в ТЧ. с нифедипином пролонгированного действия) наблюдается усиление гипотензивного эффекта, при этом не предполагается развитие ненормальны означаемых нежелательных реакций.
При одновременном применении ингибиторов АПФ с продуктами лития возможно обратимое увеличение концентрации лития в плазме крови и повышение риска появления его токсических эффектов. Запрещено исключить данное Взаимодействие и при применении эпросартана (насущен тщательный прогноз концентрации лития у пациентов, приобретающих такую комбинацию).
Условия и сроки хранения
Продукт необходимо хранить в недоступном для детей.

Подробнее...